巨生生醫股票是好公司嗎?巨生生醫股價合理嗎?

巨生生醫有什麼消息呢???
想要知道巨生生醫最近的消息都整理在這裡了!!

未上市股票是還未透過證交所進行交易

都是透過私人間轉讓來交易的

而價格是雙方議定而成

因為大部分公司都是未公開發行公司

所以個股資訊相對不足

在投資未上市股票之前

一定要自己做足功課

不要聽信來路不明的消息

就貿然進場

甚至看到一些未經證實的文件

就相信其內容

很容易掉入投資陷阱

這裡是整理了個別公司的新聞資訊

擷取於網路新聞媒體

新聞媒體也不一定保證是真實的

一切都只能參考

整理起來是方便人快速了解

若有巨生生醫股票近況的消息

歡迎提供~

有問題也歡迎交流討論

巨生生醫股價的問題或想交易巨生生醫可以加LINE聯繫,互相交流討論

LINE的ID是@ipo888,點擊此圖就可加入好友

歡迎直接來電~0960-550-797 陳先生<—-手機點我即可撥號

目錄

本站提醒

此文章純粹整理媒體報導新聞,方便了解公司的相關訊息,不代表其公司有對外流通股票,

文章內容皆來自媒體,報導內容的真實性,還請版友們自行求證。

另外本站並無任何推薦、銷售、勸誘投資股票之行為,請別找我推薦股票。

歡迎版友們一起討論交流此公司訊息如股價、公司新聞、市場流動性之類的訊息

如有造成公司困擾,還煩請私訊告知,將立即處理

巨生生醫股票新聞

《興櫃股》巨生生醫新劑型抗癌新藥 國內首位病人收案

11:092022/03/09 時報資訊 郭鴻慧

巨生生醫(6827)自行研發的奈米微胞抗癌新藥MPB-1734完成國內首位病人收案,為公司奈米微胞技術發展重要里程碑。巨生醫目前MPB-1734臨床1/2a期試驗收案進度如期進行,預估明年下半年可望完成臨床1期試驗,獲取相關試驗數據,並接續進行臨床2a期試驗。

巨生醫表示,公司自行開發的新劑型抗癌藥物MPB-1734新藥已分別於2020年11月及2021年4月通過美國FDA及台灣TFDA核准,進行臨床1/2a期試驗,後期將致力於特定的晚期實體腫瘤(如卵巢癌、頭頸癌、食道癌等)的療效探索,並於今日成功於台北榮民總醫院完成收治第一位頭頸癌末期病人,預估隨巨生醫MPB-1734抗癌新藥臨床試驗順利推進,公司可望於明、後年在台灣及美國陸續展開第2a期臨床試驗收案。

據專業研究機構Biomedtracker報告統計,目前每年全球卵巢癌患者人數已超過20萬人,2019年在美國、歐盟及日本卵巢癌藥物的市場為21億美金,預估2029年將成長至31億美元。卵巢癌在歐、美皆屬於罕見疾病的範疇,大部分的病患發現時已是癌症第三或第四期狀態,而且經過手術或是化療後,超過一半以上的病患在18個月內會復發。

以目前各國臨床試驗數據來看,卵巢癌復發後的病患僅有一半對於鉑金類藥物有反應,另外五成病人目前尚無其他特效藥可供使用,而MPB-1734在動物實驗中對於具有鉑金類藥物抗藥性的細胞株有非常好的抑制效果,未來隨MPB-1734取得藥證後,將可望解決無藥可醫的窘境,嘉惠廣大的卵巢癌患者。

巨生醫表示,MPB-1734目前針對晚期的實體腫瘤病患進行臨床試驗,公司未來將藉由向美國FDA申請505(b)(2)新劑型新藥與孤兒藥等快速審查方式取得藥證,並可望爭取與一線藥物併用治療的機會。

巨生顯影劑二期臨床

巨生生醫研發的MPB-1514缺鐵性貧血注射鐵劑,在5月通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND),下一步將開始進行臨床收案。巨生是工研院旗下的創新公司,總經理王先知為創辦人,自2015年成立迄今僅三年,產品線主要聚焦奈米藥物開發。前此,巨生旗下研發的MPB-1523
MRI顯影劑,也已經通過美國食品藥物管理局(FDA)人體臨床試驗審查(IND),同意准予進行臨床二期試驗。

巨生生醫磨劍十年 奈米藥物 打世界盃

為了替台灣尋找經濟新動能,經濟日報推出「創業超新星」系列專題報導,本系列介紹台灣最具創新能力的新秀,報導這些新創公司的優勢及潛力,讓其價值被外界看見,獲得更多資源挹注,成為未來台灣經濟發展的中流砥柱。

巨生生醫創辦人暨總經理王先知表示,旗下兩項奈米藥物已經有初步進度,包括MRI(磁振照影)顯影劑與缺鐵性貧血針劑都已分別進入或將申請美國臨床二期,其中,前者的臨床二期試驗已經獲美國食品藥物管理局(FDA)放行,即將開始收案,而後者也將在近期申請臨床二期試驗。王先知說,下一步就是授權國際,打世界盃。

巨生成立於2014年,是工研院轉投資的新創公司,專注於奈米藥物研究,目前旗下產品包括MRI顯影劑、缺鐵性貧血針劑型鐵劑。從台灣科技史發展回頭看,2000年以後奈米這個名詞方興未艾,甚至無人不談,尤其「奈米」的應用領域,更是科學界、產業界爭相要開發的處女地。彼時,台灣的奈米國家型計畫也在這個背景下應運而生。

奈米是顯學,台灣並未落人後,2003年政府推動了「奈米國家型科技計畫」,將此大計畫分配到各個法人單位,其中一項是由工研院化材所執行的「奈米科技與生醫計畫」的項目,王先知當時領導團隊接下這個工作,就開始了長達十年的奈米藥物計畫。

十年間,工研院化材所陸續開發出具有臨床應用價值的奈米藥物,也開始技轉給國內大型生醫公司。巨生創始團隊,也就是工研院化材所將奈米藥物其中的缺鐵性貧血產品的專利,授權給國內大型生醫公司,雙方有意合作開發項目。

時間來到2014年,原先取得工研院化材所奈米藥物專利的國內大廠,卻用了一個婉轉的理由,與工研院終止合作開發,工研院當年只得把藥拿回去自己做。王先知開發團隊得知後,原開發人員自行創業的想法,才正式萌芽。

巨生當前的資本額3.5億元,歷經兩輪募資,主要股東除了公司經營團隊,還有工研院創新公司、中橡、兆豐、華美創投等。2015年3月19日,巨生生醫正式成立,公司第一波人員就是當初在工研院化材所開發奈米藥物的初始團隊。

回頭看創業之初,王先知回憶,當年之所以工研院技轉案最終無法走下去,她透露,確實就是因為技術門檻高,而企業無法順利的突破奈米藥物在臨床使用上的瓶頸,最後只能鎩羽而歸。

巨生開發的奈米藥物關鍵技術是「氧化鐵的奈米粒子」,但技術有其門檻,其中,要將氧化鐵的奈米粒子很均勻地製造、分散,甚至以針劑型打入人體時,還要使奈米粒子不沉澱,這就必須讓奈米粒子的外層成為親水性,而這就是團隊在技術上要克服的第一個難題。

其次,氧化鐵奈米微粒若要發展成臨床使用上的治療方式,必須證實其安全性。再者,王先知提到,奈米藥物在2003年以後才逐漸為人所知,再加上奈米藥物與其他藥物性質不同,表面性質穩定也是一個重要關鍵。

事實上,這些問題在巨生原始團隊手上,都已經獲得解決,不過,當時工研院把產品技術交到授權企業手上時,卻遭遇到不小的問題,最後企業也不得不放棄。有了這個轉折,也才有王先知創辦巨生的前因。

對於進度最快的產品MRI顯影劑,王先知說,奈米氧化鐵是一種磁性粒子,這個磁性粒子無法製成20奈米以下,粒子的「超順磁性」就無法顯現,MRI的顯影劑也就無法發揮作用,可見其困難度。

另外一個產品治療缺鐵性貧血,以奈米氧化鐵來治療貧血似乎很難想像,但事實上奈米粒子含有鐵,因為粒子小,人體肝臟可順利吸收,當奈米氧化鐵進入肝臟以後,身體可視情況儲存鐵或是運送鐵的蛋白質,將可解決缺鐵性貧血症的問題。

巨生鐵劑補充藥物新突破 造福腎臟病患

台灣研發的慢性腎臟病鐵劑補充藥物新突破!工研院新創生技公司「巨生生醫」的IOP Injection奈米氧化鐵藥物,已完成藥物動物實驗及安全性評估,即將進入第一階段臨床實驗,朝新藥上市目標大步邁進,預計2019年推出第一款新藥,提供慢性腎病患者快速及有效鐵劑補充藥物。

巨生生醫法規處長王月汝表示,巨生生醫2015年從工研院衍生後,在團隊努力下,一年內完成藥物製造、非臨床有效性及安全性探討,與法規等規定。今年更獲醫藥品查驗中心(CDE)評選為指標案件,上月亦獲工業局評定符合生技新藥產業發展條例,並在當月與台北榮總展開合作,進行IOP Injection一期臨床試驗。

巨生生醫對於藥物驗證的快速進展非常振奮,王月汝表示,面對驗證IOP Injection奈米氧化鐵藥物的安全性及有效性具有發展前景,巨生生醫將在短期內進入第二階段臨床試驗,展開新期程的募資。

該公司總經理王先知表示,腎病患者的鐵劑補充市場需求龐大,每年全世界的靜脈注射用鐵劑市場可達16億美元以上。巨生生醫的IOP Injection奈米氧化鐵藥物,可以透過一次注射補充鐵劑,不需要分次治療,滿足急遽增加的鐵劑補充需求。

王先知指出,巨生年醫未來將專注開發利基型藥物,著重在前臨床與人體臨床試驗階段的加值,提供奈米粒子及奈米微胞前端生技公司,將產品授權給製藥公司,成為未來台灣奈米藥物的出海口。

奈米氧化鐵新藥 腎臟病友福音近年慢性腎臟病患者日益增加,根據健保署統計,台灣洗腎人口密度位居世界第一,全台約有7萬名洗腎者,甚至每年還以接近3,000人的速度成長,腎臟是紅血球生成素的主要製造器官,因此慢性腎病患者普遍患有缺鐵性貧血。

以美國為例,每年就有有25萬非洗腎病患與36萬洗腎病患必須做缺鐵性針劑鐵的治療,如以全球4.5億人口來看,約6.5%人口罹患第三期到第5期慢性腎病,其中40%更因缺鐵性貧血必須採用注射方式補充鐵劑來看,鐵劑補充市場需求非常龐大,預計在2015年世界針劑鐵補充藥物將達到16億美元的市場規模。

過去慢性腎臟病患在缺鐵情況下,每周或隔周需到醫院施打鐵離子型針劑,一次療程需分成五到十次到院注射點滴,每次點滴需30到60分鐘,共需兩到三個月才能完成一次療程,這期間有可能發生高離子過敏現象,對於慢性腎病患者相當不便。

工研院奈米生醫研究團隊利用尖端的奈米生醫技術,研發出非離子型的iTrast奈米氧化鐵藥物,具有易被巨噬細胞吸收的特性,有利於肝臟將藥物轉化成運鐵蛋白,進而達到治療缺鐵性貧血的效果。

此藥物使用聚乙二醇做為賦形劑,引發過敏副作用現象較同型產品低,可避免嚴重過敏致死的現象,全安全性較高。因此,iTrast奈米氧化鐵藥物被認為發展前景甚佳,工研院已在2014年成立新創公司「巨生生醫」。

其中,iTrast奈米氧化鐵預計在2016年進行第1期臨床試驗,最快將在2019年推出第一款新藥。據悉,iTrast奈米氧化鐵可以一次注射,不需要分次治療,且具有高度生物相容性與低毒性。

iTrast奈米氧化鐵容易在肝臟內轉換成鐵蛋白儲存,待身體需要時再將鐵釋放到血液中,達到治療貧血目的,並降底過敏風險。透過一次注射補充鐵劑,能滿足全球急遽增加的鐵劑補充需求,更能為這些慢性腎病患者提供更簡易解決方式。

巨生表示,當初因為相信開發出的奈米氧化鐵藥物有發展機會,及來自工研院的團隊有能力解決未來可能遭遇的問題,他毅然決然離開服務長達25年的工研院,帶領工研院團隊走上創業一途,迎向未來挑戰。

巨生生醫未來將專注開發利基型藥物,著重在人體臨床與前臨床試驗階段的加值,提供奈米粒子及奈米微胞前端生技技術,並將產品授權給製藥公司。

預計首項產品奈米氧化鐵藥物在四年後進入第二期臨床試驗,並有兩項應用授權,讓巨生生醫營運逐步邁向獲利階段,巨生生醫期許能未來成為台灣奈米藥物的出海口。

巨生生醫iTrast 搶16億美元商機

工研院昨(19)日宣布,生技創業公司「巨生生醫」正式成立,聚焦慢性腎臟病鐵劑iTrast奈米氧化鐵開發,將搶攻慢性腎臟病缺鐵性貧血全球逾16億美元治療商機,預計今年下半年完成動物實驗。

工研院董事長蔡清彥表示,工研院創業和一般新創公司不同,在於以「厚創業」促進創新成果擴散,厚創業需要較久的時間去醞釀高階技術能量,相對風險性也比較高;自2011年起工研院在電光、資通、材料、生醫、機械、綠能及跨領域方面,4年已衍生33家新創事業。

巨生董事長蔣為峰表示,慢性腎病患者普遍都有缺鐵性貧血症狀,以全球約有4.5億人口罹患第三期~第五期慢性腎病,其中40%更因缺鐵性貧血須採用注射方式補充鐵劑來看,預計在今年世界針劑鐵補充藥物將達16億美金的市場規模。

在台灣方面,根據健保署統計,洗腎人口密度位居世界第一,全台目前約有7萬名洗腎者,每年以接近三千人的速度成長。巨生生醫正在開發的iTrast,可以透過一次注射補充鐵劑,來滿足這些急遽增加的鐵劑補充需求,更能為這些慢性腎病患者提供更簡易解決方式。

巨生核心團隊來自於工研院材化所及生醫所的專業人員,未來將專注在利基型藥物開發,著重在人體臨床與前臨床試驗階段的加值,提供奈米粒子及奈米微胞前端生技技術,將產品授權給製藥公司。

巨生生醫 攻洗腎族鐵劑

今年將臨床實驗 搶全球每年逾500億商機

慢性腎臟病鐵劑補充藥物研發新突破!工研院新創生技公司「巨生生醫」日前正式成立;未來聚焦在慢性腎臟病鐵劑iTrast奈米氧化鐵開發上,以單次注射及低過敏特性,搶攻慢性腎臟病缺鐵性貧血治療市場。

巨生生醫董事長蔣為峰表示,預計在下半年完成動物實驗,並進行臨床實驗,搶攻每年全球16億美元(約506.51億元台幣)以上的靜脈注射型鐵劑醫療市場商機。

工研院再開新創公司

巨生生醫公司是工研院2015年來成立的第3家新創公司,核心團隊來自於工研院材化所及生醫所的專業人員,在科技專案成果衍生成果基礎上,研發出可應用在慢性腎病缺鐵性貧血治療。

蔣為峰表示,慢性腎病患者普遍都有缺鐵性貧血症狀,以全球約有4.5億人口罹患第3期到第5期慢性腎病,其中,40%更因缺鐵性貧血必須採用注射方式補充鐵劑來看,預計在2015年世界針劑鐵補充藥物將達到16億美元的市場規模。

台洗腎者密度冠全球

在台灣方面,根據健保署統計,洗腎人口密度位居世界第1,全台目前約有7萬名洗腎者,每年以接近3千人的速度成長。巨生生醫正在開發的iTrast,可以透過1次注射補充鐵劑,來滿足這些急遽增加的鐵劑補充需求,更能為慢性腎病患者提供更簡易解決方式。

巨生生醫未來將專注在利基型藥物開發,著重在人體臨床與前臨床試驗階段的加值,提供奈米粒子及奈米微胞前端生技技術,將產品授權給製藥公司,未來將開發出更多臨床前藥物,為醫藥治療貢獻。

巨生生醫總經理王先知則表示,過去慢性腎臟病患在缺鐵情況下,每周或隔周需到醫院施打鐵離子型針劑,1次療程需分成5至10次到院注射點滴,時間長達2至3個月,期間可能發生高離子過敏現象,對於慢性腎病患者相當不便。

可以1次注射較方便

巨生生醫的iTrast是氧化鐵奈米微粒,可以1次注射,不需要分次治療,且具有高度生物相容性與低毒性,容易在肝臟內轉換成鐵蛋白儲存,待身體需要時再將鐵釋放到血液中,達到治療貧血目的。預計在今年下半年完成動物實驗,將進行臨床實驗,搶攻每年全球16億美元以上的靜脈注射型鐵劑市場。

巨生生醫公司簡介

巨生生醫股份有限公司 (本公司) 以團隊在工研院內開發出奈米氧化鐵產品的核心團隊為基礎,建立一個專注在利基型藥物開發的公司。

公司的定位是一個技術公司,以奈米粒子及奈米微胞為核心技術,產業鏈定位在前臨床試驗人體臨床與早期人體臨床前臨床試驗階段的加值,因此不打算建立生產工廠,藥物量產則委託國內原料藥與製劑廠製造,提供臨床試驗實驗藥品來源,藉由臨床試驗證實藥物療效後,積極尋求國內或國際性藥廠共同開發或授權,因此是一個輕裝備的公司,產品在完成臨床工作後,以策略夥伴共同開發市場,以對外進行產品授權與技術開發為公司初期獲利模式。

本公司並期許自己將成為台灣奈米藥物研發的出海口,持續引進具發展潛力之臨床前候選藥物,建立永續經營的公司。

巨生生醫公司基本資料

統一編號24765568   
公司狀況核准設立  
股權狀況僑外資
公司名稱巨生生醫股份有限公司 (出進口廠商英文名稱:MegaPro Biomedical Co., Ltd.) 
章程所訂外文公司名稱MegaPro Biomedical Co., Ltd.
資本總額(元)1,000,000,000
實收資本額(元)483,959,030
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)48,395,903
代表人姓名蔣為峰
公司所在地新竹縣竹東鎮中興路四段195號
登記機關經濟部中部辦公室
核准設立日期103年11月07日
最後核准變更日期109年10月07日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料F107990  其他化學製品批發業
F207990  其他化學製品零售業
F601010  智慧財產權業
I103060  管理顧問業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
F401010  國際貿易業
F108021  西藥批發業
F208021  西藥零售業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
IC01010  藥品檢驗業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
 

巨生生醫董監事持股

序號職稱姓名所代表法人持有股份數(股)
0001巨生生醫董事長蔣為峰 915,326
0002巨生生醫董事王先知 1,372,370
0003巨生生醫董事新立顧問股份有限公司 695,000
0004巨生生醫董事漢通創業投資股份有限公司 3,851,851
0005巨生生醫董事許源宏 456,789
0006巨生生醫董事中國化學製藥股份有限公司 2,600,000
0007巨生生醫監察人允成投資股份有限公司 2,014,141
0008巨生生醫監察人洪志峰 62,250
 
巨生生醫股價怎麼知道?

因為巨生生醫是未上市股票,所以都是透過私人間的交易,因此沒有向上市櫃股票一樣有個成交價。通常可以在網路上找到參考的價格,想買的可以參考賣價,想賣的可以參考買價,如果有巨生生醫股價方面的問題,歡迎與版主交流討論喔

巨生生醫股票怎麼買賣?

因為巨生生醫股票還未上市,所以只能透過私人間的轉讓,可以直接找想要交易的對象,進行交易,因為法規的關係,所以無法用委託方式進行,如果有巨生生醫想要交易的,歡迎直接與版主連繫。

發佈留言

發佈留言必須填寫的電子郵件地址不會公開。 必填欄位標示為 *

這個網站採用 Akismet 服務減少垃圾留言。進一步了解 Akismet 如何處理網站訪客的留言資料