行動基因生技股票是好公司嗎?行動基因生技股價合理嗎?

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目錄

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行動基因生技股票可以賣嗎?

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行動基因生技股票可以買嗎?

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如果有認識的親友想要投資行動基因生技，就可以直接與他們協商價格和數量，並自行辦理過戶手續。 這種方式的優點是可以省去中介的費用和時間，但缺點是需要自行找到合適的買方，並承擔交易風險以及日後的人情壓力。 以上是行動基因生技股票的買賣方式，不同的方式有不同的優缺點，買方應該根據自己的需求和情況，選擇最適合的方式。未上市股票的交易通常比上市股票的交易更複雜和困難，因此買賣方應該多加注意，避免遇到交易上的問題。

行動基因生技股票如何買賣?

因為行動基因生技股票還未上市，所以只能透過私人間的轉讓， 未上市股票的交易會比上市股票的交易更多細節要注意， 可以自行找想要交易的對象，協議好張數價格，進行交易。 因為法規的關係，所以未上市股票無法用委託方式進行， 都是直接雙方協議好直接買買， 如果有行動基因生技股票想要買賣交易的，歡迎直接與版主連繫， 透過LINE加入好友或直接電話聯繫即可

行動基因生技股票新聞

行動基因研發 再傳捷報

2023-03-02 23:27 經濟日報／ 記者謝柏宏／台北報導

行動基因生技創辦人陳華鍵昨（2）日表示，該公司研發的檢測產品ACTOnco，今年初取得美國食品藥物管理局（FDA）體外診斷醫療器材（IVD）許可後，成為美國以外全球第一家獲得廣泛癌症基因檢測認證的公司，並確保公司在大陸以外的亞洲地區癌症基因檢測市場龍頭。

行動基因公司2014年成立，以次世代基因定序（NGS）技術發展癌症檢測業務，可提供癌症風險評估、癌症用藥篩檢及疾病監控等三大服務，目前也在開發早期篩檢技術。公司擁有首家衛福部列冊的「精準醫療分子檢測實驗室（LDTS）」，在台灣、香港、東京、新加坡、曼谷與英國設有服務據點，是國內最大的癌症基因檢測公司，在亞洲除中國大陸以外也是最大的公司。

陳華鍵表示，行動基因的ACTOnco取得美國FDA的IVD認證許可後，成為全世界第六家NGS相關產品取得FDA IVD認證的公司，也是美國以外第一家取得FDA認證公司，這項產品可同步檢測440個相關基因。

此外，ACTOnco可搭配獨立建置並綜合亞洲、歐美癌症基因資料庫，能廣泛應用於全實體腫瘤癌別，並以一半亞洲基因樣本及一半歐美基因樣本進行驗證。本次獲美國FDA許可，稱得上是亞洲精準醫療發展的重要里程碑。

陳華鍵強調，亞洲國家有全球最多的癌症病患，每年癌症新增人數逾900萬人，但癌症精準醫療發展卻相對落後，主因醫療保險普及性較歐美更低。目前行動基因的檢測產品已和國泰、南山及台灣人壽等公司合作，隨著ACTOnco通過FDA認證，後續也將與美國的保險業者洽談合作。

另外，行動基因去年12月底被在美國Nasdaq掛牌的Prenetics Global公司入主，Prenetics Global公司成為行動基因最大股東。

陳華鍵說，Prenetics Global是一家頗具規模的消費型基因檢測公司，行動基因專長在腫瘤醫學基因檢測，兩家公司合作可以互補，行動基因可透過Prenetics Global強大的市場發展能力、戰略資金及科研技術合作，強化基因定序設備及擴張生物資訊分析與科研團隊，並瞄準去中心化數位醫療、遠端醫療、遺傳醫學等相關發展，共同拓展台灣、香港、日本、英國、歐盟等地精準醫療市場。

行動基因營收拚倍增

癌症基因檢測公司行動基因生技執行長陳華鍵表示，該公司自2014年創立以來，已先後在東南亞的新加坡、香港、日本及大陸等地布局，今年起將與歐洲公司合作，目標今年營業額1,400萬美元（約新台幣3.9億元），較去年成長1.3倍，市值達到1.4億美元（約新台幣39億元）。

行動基因的創辦人有三位，包括陳華鍵、技術長陳淑貞和營運長薛博仁，三人都曾經是新藥研發公司太景生技的創始員工，並自2006年起離開太景，後來創立了以次世代基因定序（NGS）為技術的行動基因生技，鎖定癌症基因檢測為項目，與醫院、藥廠、學研單位甚至保險公司合作。

專家指出，癌症基因檢測與抗癌藥物的結合，已成為治療癌症的必要趨勢，以肺腺癌為例，如果沒有做基因檢測就進行治療，化療藥大約20%至30%有效，一旦做了基因檢測後再進行選藥與用藥，有效性可達到60%至70%。

陳華鍵表示，行動基因成立後，先後在新加坡、香港、日本及大陸布局，其中日本分公司更與相機大廠Canon合資成立ACT MED，由ACT MED負責在日本癌症精準醫療市場的推廣；至於大陸市場部份，則是由行動基因授權大陸本地公司推廣癌症精準健康市場。 

晚期癌精準醫療 行動基因受矚目

晚期癌症治療市場大、癌症藥物種類多，及時選到對的藥至關重要，選擇一路過關斬將直接用藥，或先等待基因檢測結果再用藥，過程跟結局可能差很多。而面對複雜基因突變的腫瘤，國內精準醫療業者行動基因（ACT Genomics）的癌症基因檢測技術可在兩周翻轉無藥可醫的局面，提供常規治療外的精準醫療機會。

針對腫瘤各類用藥問題，行動基因的癌症基因檢測技術可一次解決療程選擇、用藥成功率與檢體使用率的問題，協助患者與醫師在有限時間內做出正確決定。精準醫學使用到的次世代基因定序（Next Generation Sequencing，NGS）及生物資訊分析，透過鎖定患者的癌症基因突變找出精準用藥、排除無效療程，突破了以往不清楚患者基因突變，只能參考臨床試驗資料的方式，為各類實體腫瘤患者提高治療成功率，包括：1.為多線用藥無效、復發轉移患者找尋跨癌別用藥，2.為只能手術或化療的卵巢癌、三陰性乳癌及部分肺癌患者找尋標靶用藥，3.事前為約20%成功率的免疫治療評估療效，4.提高患者參與新藥臨床試驗的機會。

廣泛型檢測質優省事

行動基因針對實體腫瘤治療提供多種檢測類型，其中「廣泛型基因檢測」，解決了需大量檢體進行不同基因檢測的問題，只需5-20片的石蠟包埋切片，即可一次檢測超過400個基因，從有限的檢體量極大化用藥可能， 促使各療程合適用藥一次到位。「廣泛型基因檢測」符合美國FDA認證等級，檢測品質更與全球同步經CAP國際認證實驗室把關，全程在台兩周完成，並整合衛教資源供病友討論，兼顧治療及生活品質。

行動基因研發出領先國際的精準醫療技術，在國際免疫治療預測優異表現超越歐美、成功技轉日本，精實的亞洲人種精準醫療研究基礎，協助醫師全面性的研究亞洲癌患的治療策略。癌症治療與癌症基因的型態就像迷宮一般複雜難解，透過完整的癌症基因檢測，可快速找到穿越迷宮的捷徑，直達目的地。經濟日報 劉美恩

行動基因檢測 打進保險市場

生醫Ｘ保單首例，行動基因與全球最大保險集團合作。行動基因（ACT
Genomics）於上周五（26）日與友邦人壽（AIA）香港子公司簽署協議，未來友邦香港的客戶，將可享有由行動基因提供的先進癌症基因檢測服務，寫下台灣生醫公司與保險公司合作的首例。

此項合作項目，保險客戶可依保單內容，享有不同程度的精準醫療檢測優惠或折扣。友邦香港表示，透過行動基因提供的基因檢測服務，可按各客戶個人化癌症基因資料，獲得合適的治療方案。

據悉，這也是台灣精準醫療公司首度與金融保險機構合作，所設計的精準醫療專屬保單，因此有里程碑意義。行動基因表示，該公司具備領先全球的癌症篩檢技術，期許未來能與金融保險機構有更多的合作機會。

從保險公司的角度看，過去保險公司所提供保單中，譬如「實支實付」部分，保戶罹癌後可能「病急亂投醫」，用了一大堆昂貴的抗癌藥，雖然多由保險公司買單，但卻效果有限。

根據精準醫療的觀念，同一種癌症在不同人身上，因癌細胞所表現的生物標記不同，所適用的藥物也不一樣，若能透過精準檢測找出適合的標靶藥物，不僅可以把握治療的黃金時間、減少用錯藥的風險，也能降低醫藥品的支出，對保險公司、保戶而言都有利。

友邦香港及澳門自願醫保計劃總裁兼首席科技及營運官葉文傑表示，友邦香港這次與行動基因合作，幫助客戶把醫療費用更有效地運用在具成效的治療之上，將醫療保障服務提升至更高水平。

友邦香港及澳門首席醫務官及企業顧問周一嶽醫師指出，癌症基因檢測就是一項有效工具，可針對癌症基因資料，在最短時間內找出最合適的治療方案。這正實踐精準醫療理念，盡快找出適合醫治的方法，幫助癌症患者獲得最有效治療。

行動基因執行長陳華鍵博士表示，我們與友邦香港合作，希望可以幫助更多癌症病人透過個人化基因資料，更準確診斷出有效的治療和監測癌症的方法。

行動基因是台灣的精準醫療檢測公司，主要股東包含香港中信里昂、Ocean PE
fund、日本Jafco、新加坡UOB、和通創投、宏誠創投及中華開發工業銀行。

行動基因 拚明年在港掛牌

台灣生醫產業持續前進香港資本市場，繼晟德集團旗下東曜將在香港上市後，基因檢測公司行動基因近期也宣布，近期將在香港做一輪上市前戰略融資計畫，預期下半年將完成新一輪募資、確定推薦券商，期許明年在香港生物科技板塊掛牌上市。

行動基因近期在香港開設次世代定序實驗室，其主要目標是，掌握大中華區基因檢測市場、部署拓展粵港澳大灣區業務，滿足大灣區對癌症基因檢測服務日益增長的需求。

行動基因2014年於台灣成立，現時其核心基因分析技術仍然以台灣為大本營，而該公司目前於香港、新加坡及日本均有據點，其中，與日本Canon旗下Canon
Medical
System合作，尤為投資人所關注。至於為何「落戶香港」，行動基因董事長陳華鍵表示，創新科技是香港特區政府的施政重點，生物科技研究為香港的重點優勢，加上香港有良好醫療水平，未來不僅希望在香港和澳門持續發展，更會把握粵港澳大灣區的龐大機遇。

據了解，行動基因對於在台灣以外市場掛牌，已經評估兩年，近期，行動基因確定在香港上市，現正與投資者積極商討。前此，行動基因已籌集逾5,000萬美元融資，稍後將會再進行一輪上市前戰略融資。

根據香港上市法規，行動基因表示，未來只要多做一輪上市前戰略融資，即可啟動上市計畫。

目前行動基因的主要股東，境外包括香港科技園的科技企業投資基金（CVF）、日本JAFCO、CLSA
Capital Partners、大華創投管理（UOB
Venture），另外台灣不少法人投資機構亦參與投資，包括台灣中華開發、行動基因經營團隊等。

行動基因的新世代基因檢測（NGS）平台以基因特性評估標靶、免疫、賀爾蒙和化學治療，將複雜的基因資訊轉化為最合適病人的癌症治療方案。

在技術方面，行動基因的檢測癌症基因突變情況的準確率逾99%，檢測後兩周即可看到結果。基因檢測服務最低收費為1,000美元，可檢測40至50種基因變異，大型測試則逾400種基因變異，收費4,000美元，未來會推動與保險公司合作，對標靶藥物動輒數十萬元而言，測試後可確保用藥精準。

行動基因 搶入全球第1波

行動基因挾著定序平台技術可檢測高達409個基因，激勵成立僅半年即有1,500萬元營收貢獻，技術長陳淑貞表示，將參加美國病理學會（CAP）今年首度舉辦「次世代定序」認證的能力測試，目前除美國外，僅有10家報名，行動基因有機會成為全球第1波獲認證的基因檢測公司。

未演先轟動的行動基因，核心人物陳淑貞、執行長陳華鍵、營運長薛博仁，都來自太景第1批研發經營團隊，雖然陳淑貞、陳華鍵多年前就離開太景轉任長庚大學醫學系任教，不過，太景開發的奈諾沙星、幹細胞驅動劑布利沙福和C型病毒蛋白酶抑制劑TG-2349，他們都參與研發，而薛博仁是月前才換跑道。薛博仁表示，基因檢測已成生技產業新趨勢，未來在新藥研發合作選題，也會和太景有更多互動。

陳淑貞表示，CAP是國際公認具公信力的臨床醫學檢驗室認證機構，因應精準醫學興起，CAP今年首度舉辦「次世代定序」認證，如果能獲認證，即表示其實驗室的檢查結果和技術具標準化、國際化；未來不僅檢測的結果有公信力，也有機會由CAP轉來代為檢查的案子。

據了解，此次參與「次世代定序」認證公司，除美國外，全球50個實驗室中，有能力報名參加測試只有10家，亞洲國家中，目前印度的公司和台灣行動基因都報名包括實驗室和基因檢測的能力測試，而韓國和日本公司則是向CAP買試劑，再以測試後的結果報名能力測試。

陳淑貞表示，目前的基因檢測公司多半以預測為主，而該公司擁有癌症基因體研究、次世代定序技術、生物資訊分析及藥物開發的經驗，有能力利用微量的臨床檢體解析變異基因對病程發展與藥物反應的影響，為癌症病患、腫瘤醫師、學術研究單位和藥物研發公司提供嶄新的臨床癌症基因檢測服務。

精準醫學竄起 創投瘋卡位

美國總統歐巴馬提出「精準醫學計畫（Precision Medicine Initiative）」，引領基因檢測治療疾病將成新風潮，吸引國內創投業爭相卡位；聯電集團旗下宏誠及台安，以及和通、華南金等創投近日投資成立僅半年的行動基因公司；國發基金和鑽石基金則加碼賽亞基因，該兩家公司都將於今年公開發行，拚年底登錄興櫃。

行動基因是由長庚大學醫學系副教授陳華鍵、陳淑貞與太景前營運長薛博仁等3人合資創立，其中更以薛博仁月前才低調換跑道受關注，此次行動基因募資，幾乎不到1周，創投資金就到位。

至於賽亞則是由擁有「 基因定序之父」之稱的陳奕雄早在2001年即回台投資，這次辨理募資，除了國發基金以每股13元，合計投資約1億元，持有約9％股權外，包括鑽石生技基金，精華光董事長陳明賢和美吾華董事長李成家都參與投資，而泛和桐集團（含陳武雄家族）持股由40％股權降至約25％。

行動基因執行長陳華鍵表示，精準醫學將引領一個醫學新時代來臨，透過推動利用個人化基因資訊的疾病治療，減少醫療資源的浪費並提高治療效益。就統計分析，人類有2、3萬個基因，突變後與癌症相關基因達200～300個，目前開發的抗癌藥中，已有一些藥物對20多個突變基因特別有療效，而在二、三期臨床的新藥開發中，正針對100多個突變基因，進行實驗，足見基因檢測結合新藥開發，還有很大的發展空間。

為搶攻精準醫學商機，國內除了行動基因和賽亞外，世基是搭配癲癇藥物、創源鎖定新生兒篩檢，體學則專攻基因定序儀器設備，另外，康聯、合富、基亞等公司都投入診斷試劑的開發。

創源總經理蔡正憲表示，歐巴馬在1月30日提出精準醫學計畫執行方向，包括要募集100萬人的基因資料，透過研究不同族群、各個年齡層的個人化基因資訊，來協助治療癌症與糖尿病等疾病，未來結合製藥、生技、基因檢測將成產業新趨勢。

行動基因生技公司簡介