聯亞藥業股票是好公司嗎?聯亞藥業股價合理嗎?

聯亞藥現增 拚重返興櫃

聯亞生技集團重啟資本市場掛牌動作， 聯亞藥業表示，因新冠疫情激起了資本市場對疫苗的投資興趣，聯亞藥決定辦理現金增資6億元，擴增現有充填針劑廠產能，預計在年底完成現增後，將透過承銷商申請科技事業函，爭取2021年重上興櫃、2022上櫃的目標。

聯亞生技是美商聯合生物醫學（UBI）與我政府在1998年共同成立，目前也是台灣新冠疫苗三大開發廠之一；聯亞藥則是2014年從聯亞生技分割獨立的子公司，負責新冠疫苗的下游充填生產，同時也有一項生物相似藥-紅血球生成素（EPO）已進入臨床三期，公司並曾在2015登錄興櫃。

去年10月18日，聯亞藥宣布終止興櫃交易，據了解，是聯亞藥與UBI集團在大陸的關係企業資金往來，原輔導券商辭任所影響。聯亞藥副總經理范瀛云表示，公司去年忍痛下興櫃那一刻就決定，在調整經營策略、改善財務結構後，就要重新啟動上市櫃計畫。

范瀛云指出，聯亞藥財務結構調整後，已將上海和揚州公司股權轉讓，今年10月開始，聯亞藥就無需再認列上海和揚州公司的虧損；另外，今年新冠疫情爆發，聯亞生技的新冠疫苗已在一期人體臨床試驗中，投資人看好後續疫苗市場，但現有產能並無法滿足國內疫苗需求

聯亞藥重啟掛牌首要動作，是在今年底前完成6億元現金增資，除去年就已洽談的國發基金，近日也已接洽有意的特定投資人，現增主要用途是讓現有針劑充填產線由年1,000萬劑增至5,000萬劑。

其次，聯亞藥也希望完成現金增資後，將每股淨值調整為5元以上，完成恢復登錄興櫃的條件，董事會也於9月30日決議更換股務代理機構。

第三，聯亞藥透過新承銷商，將協助申請取得工業局的科技事業函，以科技事業資格申請掛牌，聯亞藥提出的新創項目，是9月底剛收案完成的EPO UB-851三期臨床計畫。聯亞藥指出，希望2021年可以取得科技事業函後，同年取得興櫃資格，一切準備就緒待2022年上櫃。

聯亞藥的新冠肺炎疫苗若能順利量產，除滿足台灣需求，若有多餘產能也可外銷海外；至於UB-851預計明年3月進行期中解盲，明年9月完成三期臨床，搶攻台灣年23億元商機。

聯亞新冠試劑 獲美上市許可

UBI集團旗下聯亞藥業營運長彭文君昨（19）日表示，新冠肺炎疫情爆發後，即啟動研發能量，包括診斷試劑、兩款疫苗及蛋白質藥物開發作業。

其中以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑已在2月開發完成，取得血清後，檢驗反應時間僅2個多小時即得知是否染病，已於本月16日獲得美國美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用銷售許可上市。

竹科管理局昨天舉行記者會，邀請聯亞藥業、聯亞生技及台康生技等業者，說明針對新冠肺炎病毒進行的疫苗、試劑等開發進度。

彭文君說明UBI集團採四路並進模式，針對病毒相關的研發進度與成果。台康生技也宣布和抗體研發公司、GMP認證的檢測試劑開發製造廠商成立「快篩聯盟」，經由口腔採集核酸檢體檢驗，規劃4月中旬前完成上、下游整合開發第一批驗證試劑原型。

彭文君表示，UBI集團已經展開一系列的產品開發計畫。

首先，以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑，在UBI集團「合成肽病毒抗體檢測試劑」技術平台基礎上，團隊快速設計出新冠病毒抗體血液檢測試劑，已與國際合作夥伴進行大規模測試，3月16日向FDA提交緊急使用前授權申請，並獲得同意，將在台灣與中國大陸多個城市做流行病調研的各種測試。

其次，投入高精準設計型疫苗開發計畫，將與相關病毒學實驗室進行測試，待時機成熟就申請一、二期臨床試驗。

在研發亞單位疫苗（subunit vaccine）方面，研發團隊正開發以CHO細胞來表達新冠病毒蛋白RBD-scFc融合蛋白，做為亞單位疫苗的備用疫苗。

另外，治療新冠病毒的蛋白質藥物， 研發團隊進行以CHO細胞來表達長效型ACE2-scFc蛋白，以做為新冠肺炎的抗病毒療法，替代取自感染後康復的患者體內之中和性抗體療法。

台康生技指出，已經建構規劃出符合國際規範的開發流程，一旦拿到有效抗新冠病毒抗體序列後，可以在五個月內進入毒理試驗、並且在九個月內進入人體臨床試驗。

除等待台灣學研界有效抗體序列外，日前也接獲國外生技公司委託開發生產需求，正在討論合作事宜。