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宣捷細胞生物製藥股票新聞

宣捷急性呼吸窘迫症候群新藥 獲准一期臨床試驗

宣捷製藥今天表示,由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06,用於治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS),已通過衛福部及美國食品藥物管理局(FDA)核准進行臨床一期試驗。

宣捷製藥董事長宣昶有表示,研發團隊將全力配合政府阻止疫情加重的一切努力,若衛福部需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者治療,宣捷製藥將全力配合。

全球新型冠狀病毒肺炎(武漢肺炎)疫情持續擴大,確診人數不斷攀升,相關可能的用藥也受到關注。

宣捷製藥今天發布新聞稿表示,用於治療急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS)的臍帶間質幹細胞研發新藥,分別於今年1月及2月通過衛福部及美國食品藥物管理局(FDA)核准可進行臨床一期試驗,成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司,可望為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望。

宣捷藥新藥獲美FDA臨床核准

搶攻細胞治療商機,轉戰生技產業的科技大老宣明智積極卡位!旗下宣捷細胞生物製藥開發用於治療缺血性腦中風新藥(UMC119-06),取得美國FDA核可進行人體一期臨床;另外,以間質幹細胞儲存為主的宣捷細胞也規畫下半年登錄興櫃。

宣捷藥總經理宣昶有表示,治療缺血性腦中風新藥(UMC119-06)將與雙和醫院合作進行一期臨床,預計收案9∼18人,鎖定的是以靜脈注射血栓溶解劑(rt-PA)無效的45∼75歲的成人病患為主,算是後線藥物,將力拚明年第一季完成收案。

除了UMC119-06外,宣捷藥用於治療小兒支氣管肺發育不全新藥(UMC119-01)先前已通過美國FDA、台灣TFDA核可一期臨床,並已開始收案。

宣昶有表示,為了能在細胞治療領域占有「江湖地位」,宣捷集團已強力布局,以新藥開發為主的宣捷藥除了UMC119-06、UMC119-01陸續進入臨床外,money826852今年還會有治療慢性阻塞肺病、急性肺損傷二個新藥申請人體臨床,明年則有治療關節炎、腎病等新藥加入開發行列。

另外,以儲存為主的宣捷,今年營收將以挑戰3億元為目標,力拚損平,該公司目前也規畫切入抗老化等領域,拓展營運。

宣昶有說,現今對於缺血性腦中風的治療,靜脈注射血栓溶解劑(rt-PA)是目前被認為唯一治療此疾病之有效藥物,然而它卻也使顱內出血率相對提高,而間質幹細胞具有多功能特性,如:促進內源性神經細胞活化、減少受損細胞死亡、促進血管新生與調節免疫力等,應可望成為新的療法。


宣捷攻新藥 10月提一期臨床申請 力拚明年完成

宣捷生技董事長宣明智表示,將在 10 月向台灣 TFDA 及美國 FDA 申請「幹細胞治療用於小兒肺支氣管發育不全 (BPD)」第一期人體臨床試驗,預計花一年的時間完成,而一期臨床將在成大醫院展開,有別於過去類似藥物只能緩解病徵,這次開發的幹細胞新藥將以治療為目標。

台灣新生兒科醫學會、國立成功大學醫學院附設醫院小兒部、宣捷生技及宣捷幹細胞生技共同舉辦「2017 間質幹細胞治療用於小兒肺支氣管發育不全國際研討會」今 (23) 日,邀請到國內外細胞治療與早產兒適應症的臨床醫師、專家,針對間質幹細胞治療用於小兒肺支氣管發育不全之議題進行學術探討及國際交流。

宣捷生技表示,台灣每 10 名新生兒就有 1 個早產兒。近年社會晚婚、晚育風氣盛行,早產發生率不減反增,呼吸窘迫症候群是導致早產兒罹患支氣管肺發育不良和死亡的主要原因,因此本次研討會分享國際間幹細胞治療小兒肺部發育不全的最新研究,money826852講師包含美國邁阿密大學臨床小兒科副教授 Dr. Karen C Young、韓國三星醫學中心兒科教授 Dr. Yun-Sil Chang、慈濟醫院兒童急重症科及兒童加護病房張宇勳主任、成大醫院小兒胸腔科林毓志主任、台北醫學大學新生兒科陳中明主任,分別從動物模式、臨床應用探討細胞治療的療效。

宣捷生技之前與北醫大合作開發早產兒支氣管肺部發育不全新藥,提供高活性、高純度的間質幹細胞應用於治療研究,目前已獲得良好成果,下一步規劃與成大醫院合作人體臨床試驗,為患有肺部疾病的早產兒帶來新希望。

宣捷細胞生物製藥公司簡介

宣捷細胞生物製藥股份有限公司 (簡稱宣捷) 致力於間質幹細胞生產、檢測、儲存與幹細胞新藥研發,並運用先進科技技術,推動創新精準醫療,開發智慧醫療產品。宣捷生產符合國際醫藥品稽查協約組織之藥品優良製造規範 (PIC/S GMP)等級的間質幹細胞新藥,優化製程量化生產,從原料來源管制到生產最終產品,皆遵循臺灣衛福部公告之《人類細胞治療產品查驗登記審查基準》與《人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準》,並參考美國 FDA 與韓國 MFDS 等他國新藥法規,於各生產階段,進行多項檢測,確保產品品質,生產符合美國、歐盟等先進國家之國際藥品優良製造規範的間質幹細胞產品。

為進一步發展智慧醫療布局,宣捷設立大數據研發部門,將生物資訊結合電腦視覺、機器學習、人工智慧和雲端軟體技術,開發多項雲端化醫數據分析軟體,並鎖定腦神經退化疾病診斷、癌症檢測及不孕症之人工生殖等療程,開發新一代電腦輔助偵測與診斷軟體。

宣捷集團立足臺灣放眼全球,在宣明智董事長與宣昶有總經理帶領下,積極拓展幹細胞生技產業,建立華人最大的胎盤、臍帶間質幹細胞儲存庫,並以此利基市場切入,攜手兩岸產學研單位,共創精準醫療和幹細胞新藥研發,期能加速推動產品上市,造福全球人類健康福祉。

宣捷細胞生物製藥公司基本資料

統一編號 53394221   
公司狀況 核准設立  
股權狀況 僑外資
公司名稱 宣捷細胞生物製藥股份有限公司  (出進口廠商英文名稱:MERIDIGEN BIOTECH CO., LTD) 
107年11月26日 發文號10701144220變更名稱 (前名稱:宣捷生物科技股份有限公司)
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元) 1,000,000,000
實收資本額(元) 913,915,820
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 91,391,582
代表人姓名 宣昶有
公司所在地 臺北市內湖區內湖路1段68號7樓
登記機關 經濟部商業司
核准設立日期 100年05月02日
最後核准變更日期 110年04月26日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 I103060  管理顧問業
F401010  國際貿易業
IZ99990  其他工商服務業
IG01010  生物技術服務業
F601010  智慧財產權業
F107200  化學原料批發業
F108040  化粧品批發業
JZ99080  美容美髮服務業
F102170  食品什貨批發業
C802041  西藥製造業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

宣捷細胞生物製藥董監事持股

序號 職稱 姓名 所代表法人 持有股份數(股)
0001 宣捷細胞生物製藥董事長 宣昶有 200,000
0002 宣捷細胞生物製藥董事 宣明智 757,000
0003 宣捷細胞生物製藥董事 陳志毅 1,250,000
0004 宣捷細胞生物製藥董事 林冬青 漢信投資股份有限公司 2,705,819
0005 宣捷細胞生物製藥董事 陳淑珍 35,372,544
0006 宣捷細胞生物製藥監察人 曾倩怡 267,000

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