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宣捷幹細胞生技股票新聞

3重症康復 宣捷幹細胞新藥治新冠露頭角

工商時報 杜蕙蓉 2022.02.09

3重症患者康復出院 宣捷幹細胞新藥治新冠肺炎露頭角

宣捷幹細胞（4724）9日宣布，與雙和醫院合作，透過恩慈療法以幹細胞新藥UMC119-06治療新冠肺炎，經過1劑治療，已有3位重症患者陸續於1個月內康復出院，成效備受關注！

該合作案是在2021年由雙和醫院申請恩慈療法，宣捷幹細胞無償提供100劑間質幹細胞製劑UMC119-06，用於治療新冠重症患者。

此次雙和醫院收受患者共有6位，包括3位重症及3位已住進加護病房的極重症病人。經過1個月治療，有3名重症患者康復出院，著實令人欣慰。惟另3位極重症患者在施用1劑細胞製劑後，其中2位患者因病情著實嚴重，數日後病逝；另1位患者在施用製劑後，其間病情有所好轉，但最終不敵病魔，半個月後不幸辭世。

宣捷董事長宣昶有指出，從上述的情況來看，儘早施用細胞製劑對於患者效果較好，針對極重症病人，可能需要施用較多的製劑，方能見效。他期許未來能夠與更多醫療院所進行關於多劑製劑治療的研究，以提升重症及極重症病人的存活率。

疫情肆虐，呼吸衰竭致命的速度非常快，病況嚴重到要住進加護病房、甚至使用呼吸器或葉克膜的病人也急速攀升。部分重症患者會再惡化成極重症，會逐漸出現急性呼吸窘迫症候群，嚴重會多重器官衰竭，甚至休克致死。

宣捷幹細胞新藥UMC119-06的適應症包括急性呼吸窘迫症、慢性阻塞性肺病等，將間質幹細胞從病人的靜脈注射進去，再循環進入到肺部，啟動幹細胞發揮降低發炎、促進受損肺部細胞修復的機制，能有效改善病患肺炎的症狀。

隨著幹細胞治療日漸發達，待再生醫療三法上路後，宣昶有認為，未來應會出現更多的細胞藥物，屆時能給民眾選擇效果更好的治療方式。

宣捷幹細胞:公告本公司與主辦輔導券商暫停股票上市(櫃)輔導及諮詢服務

鉅亨網新聞中心2022/02/18 16:00

第9款

公司代號：4724
公司名稱：宣捷幹細胞
發言日期：2022/02/18
發言時間：16:00:10
發言人：潘啟明

1.事實發生日:111/02/18

2.發生緣由:本公司因應營運規劃，已於111年2月18日與「凱基證券股份有限公

司」簽訂暫停股票上市(櫃)輔導顧問協議書，暫停與該主辦券商規劃本公司

股票上市(櫃)輔導及諮詢服務。

3.因應措施:無。

4.其他應敘明事項:本次協議書簽訂並不影響本公司規劃上市(櫃)之相關行程及

內容。

宣捷幹細胞全台獨創 橫跨儲存服務、異體幹細胞新藥研發

工商時報 數位編輯 2022.02.16

宣捷幹細胞生技公司自去（2021）年向香港商Orilitia Biopharma Limited取得異體臍帶間質幹細胞製藥暨治療技術授權，營運範疇由臍帶血、胎盤暨臍帶間質幹細胞處理、檢測及冷凍儲存進一步擴大至異體幹細胞新藥開發，事業版圖大有進展，為國內少數兼具幹細胞儲存及異體幹細胞新藥研發雙軌發展的領導級幹細胞生技公司。

目前國內再生醫療領域方面，多數醫療院所及生技公司皆以研究自體幹細胞為主，隨著衛福部日前公告再生醫療三法草案送立法院會審議，未來再生醫療一定會走向異體幹細胞治療，屆時將是以異體幹細胞為主的宣捷幹細胞一展拳腳的大好機會。

眾所周知，宣捷幹細胞以提供臍帶血、胎盤暨臍帶間質幹細胞處理、檢測及冷凍儲存服務起家，在幹細胞領域深耕多年，目前全台合作婦產科醫療院所超過300家，儲存服務全台超過2萬人次，存戶數在台灣市佔最大。

最特別的是，宣捷幹細胞率先引進美國細胞培養技術，可將胎盤、臍帶純化擴增，P1初代幹細胞即可培養至5000萬顆到1億顆，大幅降低多代培養產生細胞變異機率；並建立多間獨立潔淨度一萬級正壓細胞操作無塵室，所有無塵室皆符合衛福部「人體細胞組織優良操作規範」（GTP）要求，提供台灣唯一製藥等級幹細胞儲存服務，也是少數通過美國FDA幹細胞藥物化學製造管控（CMC）嚴格審查的生產廠。宣捷幹細胞的異體幹細胞細胞製劑生產流程，從取得臍帶到最終製劑，全程共進行高達92項次檢測，顯見該公司對細胞製劑要求嚴格。

隨著衛生福利部已於2018年公告《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》（簡稱特管辦法）修正條文，確立了細胞治療的合法地位。為此，特管辦法對於細胞治療技術之細胞製備場所規範十分嚴謹且明確。而宣捷幹細胞向來對幹細胞儲存技術及環境要求嚴苛，成為各大醫學中心洽談細胞治療的合作廠商，使得宣捷幹細胞從儲存臍帶、胎盤間質幹細胞延伸至新藥開發領域，成為國內唯一成功橫跨保存業務和製藥的生技業者。

值得一提的是，現行的特管辦法只開放取出患者自己細胞培養的「自體」細胞治療，由於無法量產，而且治療費用昂貴。隨著再生醫療日益發達，特管辦法施行滿三年，已於2021年落日，衛福部進而推出再生醫療三法。

一旦再生醫療三法通過，細胞治療將從「自體」來源擴展到「異體」來源，其中最大的不同在於「異體」細胞治療產品是可量產的，將能擴大受惠者的範圍。而宣捷幹細胞是國內研發異體幹細胞製劑進度最快的生技公司，屆時將是宣捷幹細胞發揮所長，為更多患者提供新的機會。

細胞新藥進展不停歇

宣捷幹細胞深入鑽研異體臍帶間質幹細胞應用於難治性疾病相關臨床試驗，目前已有多項臨床試驗進行中。依據間質幹細胞免疫調節和分化再生功效，宣捷幹細胞針對小兒及肺部相關適應症進行多項細胞治療新藥研發，陸續向台、美等國提出小兒支氣管肺發育不全症、慢性阻塞性肺病、急性呼吸窘迫綜合症、新生兒缺氧缺血性腦病變等適應症的人體臨床試驗申請。

2021年6月，雙和醫院獲衛福部核准恩慈療法治療COVID-19重症病患，由宣捷幹細胞提供幹細胞新藥UMC119-06予雙和醫院治療，已有3位重症患者康復出院。2019年宣捷幹細胞與雙和醫院合作，進行慢性阻塞性肺病的人體臨床試驗。針對小兒支氣管肺發育不全症，宣捷的幹細胞新藥UMC119-01的IND申請已獲得美國FDA與台灣FDA核准，人體臨床一期試驗在成功大學醫院執行中。

宣捷幹細胞董事長宣昶有期許，宣捷幹細胞不只是臍帶、胎盤及臍帶血儲存等珍貴三寶的儲存服務公司，更希望以母嬰客戶為導向，建立完整服務模式，從間質幹細胞純化、擴增、凍存平台，串聯幹細胞新藥臨床應用，開發高品質、具競爭力的間質幹細胞新藥，營運範疇將由臍帶血、胎盤暨臍帶間質幹細胞處理、檢測及冷凍儲存拓展至幹細胞新藥開發，使宣捷幹細胞成為國際級細胞治療新藥公司，造福更多的病友。

《未上市個股》衛福部公告再生醫療三法草案 宣捷樂觀其成

16:482022/01/22 時報資訊 郭鴻慧

衛福部於日前公告再生醫療三法草案，將送立法院會期審議。在幹細胞領域深耕多年的宣捷幹細胞(4724)對此樂觀其成，當再生醫療三法通過後，細胞治療將走向異體化、自動化、量產化，降低醫療費用，可望讓更多患者受益。

衛福部經兩年研議催生「再生醫療發展法」、「再生醫療施行管理條例」、「再生醫療製劑管理條例」，統稱再生醫療三法，讓細胞治療走向異體化、自動化、量產化。其中，與細胞治療產品化直接相關的「再生醫療製劑管理條例」主要管理製劑與產品，並且納入緊急使用授權(EUA)制度，讓已進行臨床二期試驗、被視為臨床上已有需求的細胞療法，有機會讓沒有治療選擇的病人提早使用。

《再生醫療發展法》修法目的係為強化細胞庫法源地位，藉此，嚴格規範異體細胞的保存與使用，為異體使用設立基礎。而適用範圍以及執行單位則以《特管法》進階版《再生醫療施行管理條例》管理；細胞製品方面則以《再生醫療製劑管理條例》進行管理，確保產品的安全性及有效性，使法規趨於完善。

宣捷幹細胞表示，現行的《特管辦法》只開放取出患者自己細胞培養的「自體」細胞治療，由於無法量產，製成純手工，因此治療費用昂貴。未來在再生醫療三法通過，就可以挑選條件優秀的捐贈細胞來發展「異體」細胞治療，則細胞治療產品就能量產，使得價格下降，擴大患者受惠範圍。

宣捷幹細胞指出，這些製劑來源為人體細胞，業者需要擁有規模化的合法細胞庫，和GMP的生產資格。宣捷幹細胞在幹細胞領域深耕多年，擁有專利的細胞純化擴增核心技術，提供台灣唯一製藥等級幹細胞儲存服務，也是少數通過美國FDA CMC化學藥物製造管控嚴格審查的生產廠；宣捷幹細胞以臍帶間質幹細胞為主要產品，遵照細胞製劑流程生產。從取得臍帶開始到最終產品，全過程共進行高達92項次檢測，顯見宣捷幹細胞對細胞製劑要求的嚴格。

搶救新冠疫情 宣捷幹細胞新藥治重症 

工商時報 杜蕙蓉 2021.07.21

新冠病毒新藥的批准，對生醫界來說是一大新的進展與突破，這次特別專訪到宣捷幹細胞董事長宣昶有、總經理吳世揚兩位新藥的重要推手，說明申請恩慈療法的經過與想法。

Ｑ：衛福部於6月初緊急核准異體臍帶間質幹細胞新藥（UMC119-06）用於治療重症患者，宣捷幹細胞將攜手雙和醫院，以100劑間質幹細胞產品UMC119-06予用於治療新冠肺炎重症病人。對此，能否請您們加以說明。

宣昶有答：去年有一名乳癌的病人已是COVID-19確診案例，我們第一時間看到病人有呼吸衰竭症狀，便想要救這名病患，於是趕快申請恩慈療法。後來因為申請時間太長，病人還等不到我們投藥就不幸去世。但是此之前，我們的技術已經衛福部認可。

恩慈療法申請流程在疫情期間並沒有改變，但是批准的速度是有加快的。以前批准恩慈療法大概要40天到2個月的時間，這次宣捷幹細胞的間質幹細胞新藥UMC119-06參與醫藥品查驗中心「CDE can Help」專案認可，已於6月4日獲得衛福部通知核准於雙和醫院進行緊急病患提供專案申請之恩慈療法。這次衛福部只花了兩天就審核出來，恩慈療法在細胞療法很先進。對宣捷幹細胞來說，是一個很重要的里程碑。

我認為，在COVID-19疫情下，最先進的藥物還是間質幹細胞（MSC），MSC雖不能用於「預防」，但能夠治療重症，重症病人是我們最不樂見的情況。

幹細胞的特性比較不一樣，它的應用領先於法規，而法規的角度也不是從限制出發，而是站在幫忙開路的角色。衛福部啟動了緊急使用授權（EUA）又替幹細胞治療開了一條大路。我們的細胞治療可以變成領先全世界的一個示範點。

吳世揚答：一般來說，新藥開發的一期臨床試驗重點在於安全性，在收到5至10位病人就結束了。在正常的臨床試驗狀況下，原本收病人就是有難度的，要一位、一位慢慢等。而肺衰竭疾病本來就是我們長期鑽研追蹤的領域，因為疫情的關係，病人會有呼吸衰竭的症狀，讓我們有機會加快收案速度，並不是因為疫情才轉而研發肺相關新藥。

為因應突如其來的疫情，非常感謝衛福部願意接受我們前面的流程，讓我們可以用前面已完成的基礎往下走，加快收病人的速度，在前後條件的設定幾乎一樣。如果條件大改的話，就要從頭送審，再花上19到40天，所以我們只做了一些小幅度的滾動式調整，就符合醫院的收案標準。如此一來，讓本來可能為期一年的臨床試驗速度縮短成三個月到半年就完成。新藥開發一定要按照流程一期、二期、三期來走，不能跳步驟的。

對於新藥開發，縮短每個階段時程是非常重要的事。因為時間一拉，不僅資金在燒，大家也會懷疑成功的可能性。可是我們可以在短時間內一步、兩步往前跳，代表我們對自己的藥很有信心；再者，因為我們前面提供的數據完整、漂亮，讓臨床醫生安心，使他們對我們的藥產生信心，他才敢連續收病人，加速後面收案速度。我們很希望造福同胞，讓死亡率降下來。

問：UMC110-06是什麼時候開始做的？從研發到臨床花了多少時間？

宣昶有答：10年了！從2011年開始研發至今。藥品研發最重要的要看安全性，然後再看有效性。所以光要確定安全性這件事，宣捷就花了一番功夫，斥資4000到6000萬元去美國做毒理實驗，把細胞毒理學回來，目的就是強化藥物的安全性。我們常說十年磨一劍，前面花了很長的時間去摸索如何做到藥物性安全性，而且過程必須符合國際標準，才造就了我們現在能夠容易順利地與國際合作。

至於為什麼會發展到肺衰竭適應症，這一路走來，有許多專家學者和醫生給予的建議，同時我們也看到空氣污染對人身健康是長久以來的問題，於是決定先從最少藥廠投入的新生兒肺發育不全開始著手，這就是孤兒藥（Orphan drug）。宣捷願意從這裡開始照顧這些小朋友，漸漸發現慢性肺阻塞的病患不少。於是我們把劑量、配方做些許調整，才慢慢把新藥的適應症擴展到成人慢性肺阻塞，現在幾個臨床試驗的效果非常好，開始思考往急性呼吸窘迫適應症發展。我們在還沒有COVID-19的時候就已經朝肺部疾病這條路走。前面該走的路、該做的流程，我們都準備好了，剛好這波COVID-19，讓我們看到這就是急性的症狀，讓我們加速完成任務。

問：這十年來，請問幹細胞有什麼優勢是現在醫療界急需要的？是宣捷能幫忙的？

宣昶有答：間質幹細胞大致有三種來源：脂肪、骨隨和臍帶胎盤，年齡最輕的是臍帶胎盤，年齡大的是脂肪跟骨隨。從年齡上來看，優勢就差很多，但是這三種幹細胞在呼吸衰竭上都有臟器救贖的功能，急性病都很厲害，效果不相上下；但是針對慢性病的話，脂肪、骨隨的效果不如臍帶胎盤，因為臍帶胎盤是比較幼稚的組織，擁有比較佳的存活能力以及活性，所以在治療慢性疾病上，臍帶胎盤佔再生絕對的優勢。

不管是COVID-19、流感或是其他原因造成的，只要在臟器衰竭的時候，MSC就會去抑制發炎。發炎得越嚴重，MSC對免疫的調節越厲害，這是MSC的特色。當肺在發炎的時候，幹細胞就是非常好的藥物。

問：在幹細胞應用益趨廣泛的前提下，宣捷幹細胞未來的布局策略為何？

吳世揚答：宣捷在全球布局早就開始了。從我們一開始，就決定要取得FDA認可。在進行FDA認可程序中，我們也開始向國際上專門管理智慧財產的公司尋求好的技術和標的進來。全世界有很多公司或研究單位把研究做出來後，不知道後續的流程該怎麼走下去，這些智財管理公司在全世界去收這些技術，然後進行媒合配對，讓這樣的技術可以真正落實，進而擴大發展。

我們現在開始取得國際授權技術進來，比如與香港商Orilitia Biopharma的合作關係也是依循上述方式。宣捷是研發幹細胞新藥的廠商，如何篩選到優質的幹細胞來用，是我們很重要的專利，也是國際廠商為什麼要跟我們合作，並非單看資金或名氣，主要是看上我們有這些專利，能夠讓這個幹細胞新藥技術獲得加乘效果。我們不會只定位在台灣，同時也會洽談合作國際授權事宜。當然，國際廠商也很聰明，一開始也不會全球授權都釋放出來，於是宣捷先談定了東南亞九國授權。

宣捷是製藥規格，符合製藥的安全規範流程，除了自主研發專利以外，我們經GTP查核通過，還有ISO17025、美國FDA的幹細胞CMC認證等等。宣捷具備這些條件，國際的技術跟資源才會跟我們合作 我們也藉這個機會往國際踏出去。

問：針對國際布局，董事長和總經理如何分工合作？

宣昶有答：在宣捷創辦的時候，吳總是宣捷工號前3號員工，是不折不扣的宣捷人。更早的時候，吳總在做醫療器材的騰旺公司，我請他來宣捷開拓做醫療器械業務，宣捷那時候設有醫療器械部。宣捷當時還在摸索核心業務，涉及的業務包涵化妝品、醫療器械、藥品、幹細胞等都有佈局。

後來當時的董事長宣明智認為醫療器械和幹細胞需要分拆，所以創立了一個公司─互貴興業，吳總也是互貴興業的創辦人。未來吳總的角色就是把互貴和宣捷將通路及服務都整合在一起，他也會參與國際授權事務。吳總是一個全方位的總經理，對整個醫療相關領域滿了解，往後主要會著墨在業務跟授權這兩大主軸。

宣捷幹細胞捐2千萬力挺 大腦與意識研究中心深研腦神經科學領域

工商時報 數位編輯 2021.12.01

大腦與意識研究中心設立於雙和醫院，成立之初，宣捷幹細胞生技董事長宣昶有即與該中心主任藍亭結識交流。藍亭是台灣第一位透過腦造影進行植物人臨床實驗與相關研究的學者，盡心盡力將認知神經科學的研究成果應用到預防、臨床診斷與治療上。而宣捷以間質幹細胞新藥為主要產品，近年亦致力於研究間質幹細胞對於腦部疾病，如缺血性腦中風、失智症、帕金森氏症、阿茲罕默症及老化衰弱症等適應症之功效，相信聯合雙方的資源及研發能量，在腦神經領域產生一加一大於二的綜效。宣捷幹細胞希望透過捐贈2,000萬元支持大腦與意識研究中心，能在認知神經科學領域貢獻棉薄之力。

藍亭說，投入研究大腦與意識的目的在於了解大腦如何產生意識，而中心選擇研究「植物狀態」的病患，是因為在意識受損、衰退或扭曲時研究意識，才能最有效地了解意識的功能，同時了解如何才能減輕人類的痛苦。

藍亭進一步提及，大腦與意識研究中心成立的動機在於探究宇宙中最複雜的東西─「大腦」及科學中最艱難的問題─「意識」。他說：「科學中兩個艱難的問題，一是『往外太空看，黑洞的底是什麼？』，二是『往內心看，意識是什麼？』沒有腦神經系統就沒有心智和意識，所以我們把這個作為研究的目標。」

為了拓展研究視野、促進臺灣的腦科學研究，大腦與意識研究中心自2015年成立起，積極延攬多個國家的科學家、哲學家與臨床醫生組成研究團隊，藍亭表示：「任何學術研究若環境太封閉，研究者的思考能力也會被封閉。」他希望透過跨領域結合各種背景及專長的學者，打造國際化的教學研究環境。

大腦與意識研究中心對於腦神經科學的研究相當廣泛，以意識與認知功能為主軸，進行各種神經疾病或精神疾病相關研究，包括意識損傷、睡眠、盲視、躁鬱症、思覺失調症、憂鬱症、晝夜節律、測謊、非人類的社交認知、內臟器官間神經聯繫、腦造影的研究方法論等。藉由多重腦造影技術，如腦波儀(EEG)、非侵入性微量磁電刺激(TMS)、眼動儀(EyeLink)、3T磁振造影儀(3T MRI)和正子斷層掃描(PET)、腦磁圖儀(MEG)，更進一步瞭解在健康和疾病的狀態下，大腦與心智的運作及連結，深入探討大腦意識與認知功能的神經機制，將認知神經科學的研究成果應用到預防、臨床診斷與治療。

投入意識損傷病患（即植物人）相關研究多年的藍亭指出，全球每年植物人誤診率高達40%，他們的意識被鎖在身體裡，無法與外界溝通，因此其研究團隊做PET來看腦部代謝，也做MRI來看腦部血流，希望在一個人被判定為植物狀態之前，醫院可以用fMRI的ASL(Arterial Spin Labeling)功能，作為一項快速且低成本的診斷評估工具，也希望透過這些研究成果能夠說服國家經由健保給付方式，讓這些病患的生命有重新燃起曙光的可能。

針對科學上的突破，藍亭以近年被關注的司法案件─前手球國手陳敬鎧「盲視」的相關研究為例，科學中既稱「盲」卻又看得見，著實為一個弔詭的概念。然而在2009年陳敬鎧因車禍導致大腦視覺區塊受損，自認為看不見的狀態下卻能行動自如，被懷疑他有詐盲的嫌疑，引起民間及學術界的關注，該中心透過腦電波及功能性磁振造影對陳敬鎧進行相關視覺反應的研究，從科學的角度釐清真相，解釋其確實存在視覺意識障礙的現象。

藍亭主任表示，人類對意識的研究仍為淺薄的階段，相關的神經及精神疾病研究至今大多仰賴問卷及量表作為診斷依據，期望未來能以科學的方式精準檢測，以達成成立中心的三大目標：對於患者，希望改善診斷、治療和預後；對於研究員，探索未來仍為最重要的科學及臨床問題，並為此提供研究途徑；對於人類，透過意識科學，期望藉由了解人們是誰，進而知道什麼是人們自己能期待。

宣捷幹細胞捐贈兩千萬元 予雙和醫院大腦與意識研究中心

2021-10-27 11:07 經濟日報 / 記者謝柏宏／即時報導

衛生福利部雙和醫院與宣捷幹細胞生技公司今（27）日共同宣布，由宣捷幹細胞捐贈2,000萬元予雙和醫院所屬大腦與意識研究中心，期許未來結合三方的資源與研發能量共同深研腦神經領域及著力於新冠肺炎於腦部科學之研究與發展。

衛生福利部雙和醫院院長吳麥斯表示，非常感謝宣捷幹細胞生技公司捐贈2,000萬元，此筆款項將用於本院大腦與意識研究發展，也期待未來可將研發成果應用於臨床診斷與治療，造福更多有需要的患者；另外，雙和生技園區也即將於明年正式啟用，我們更期待能有更多企業夥伴們的加入，完善產學合作的機能，讓台灣優質醫療的光芒持續閃耀於國際舞台。

宣捷創辦人宣明智在會中指出，他在十多年前就投入生技業，因為台廠握有研發、創新、製造的實力，有機會為生技業注入新的營運思維、產品服務，他對台灣發展生技業深具信心。尤其台灣醫療實力在國際間有目共睹，且地域面積小，有利產業連結，是最大的優勢。只要政府建立完整的機制和法規，將有利於帶動台灣生技產業，有機會將台灣打造為「生技界的瑞士」。

宣捷總經理吳世揚表示，自雙和醫院大腦與意識研究中心成立初，宣捷董事長宣昶有即與大腦與意識研究中心主任藍亭結識交流。藍亭是台灣第一位透過腦造影進行植物人臨床實驗與相關研究的學者，盡心盡力將認知神經科學的研究成果應用到預防、臨床診斷與治療上。而宣捷以間質幹細胞新藥為主要產品，近年亦致力於研究間質幹細胞對於腦部疾病如缺血性腦中風、失智症、帕金森氏症、阿茲罕默症及老化衰弱症等適應症之功效，相信聯合雙方的資源及研發能量，在腦神經領域產生一加一大於二的綜效。宣捷希望透過捐贈2,000萬元支持大腦與意識研究中心，能在認知神經科學領域貢獻棉薄之力。

大腦與意識研究中心主任藍亭指出，「大腦」是宇宙中最複雜的東西，而「意識」是科學中最艱難的問題。投入研究大腦與意識的目的在於了解大腦如何產生意識，這是科學最大的挑戰，也是人類最重要的問題。該中心選擇研究「植物狀態」的病患，是因為在意識受損、衰退或扭曲時研究意識，才能最有效地了解意識的功能，同時了解如何才能減輕人類的痛苦。此外，大腦與意識研究中心並設立了三大目標：對於患者，希望改善診斷、治療和預後；對於研究員，探索未來仍為最重要的科學及臨床問題，並為此提供研究途徑；對於人類，透過意識科學，期望藉由了解我們是誰，進而知道什麼是我們能期待。

除了力挺大腦與意識研究中心外，目前宣捷與雙和醫院合作多項新藥臨床試驗，包括針對急性缺血性腦中風和慢性阻塞肺病適應症之UMC119-06與雙和醫院臨床一期試驗執行中。另外，針對急性呼吸窘迫症適應症之UMC119-06於2021年6月通過衛福部審查核准，宣捷配合雙和醫院無償提供細胞藥物，由雙和醫院執行新冠肺炎併呼吸衰竭使用之恩慈療法。

此外，宣捷也開始針對老化或抗老衰等相關適應症進行研發，UMC119-06-05治療老人衰弱症第3季在雙和醫院執行臨床一期試驗。

宣捷幹細胞董事會通過新藥製藥暨治療授權

工商時報 數位編輯 2021.05.26

宣捷幹細胞生技股份有限公司（4724)(以下簡稱「宣捷幹細胞」）於26日舉行董事會，會中通過取得異體臍帶間質幹細胞新藥UMC119-06製藥暨治療技術應用於慢性阻塞性肺病（COPD）及急性呼吸窘迫症（ARDS）授權案，以及總經理人事任命等重要議案。

宣捷幹細胞將自香港商Orilitia Biopharma Limited取得異體臍帶間質幹細胞新藥UMC119-06製藥暨治療技術授權，該技術將可應用於COPD及ARDS，包含上述技術、技術衍伸之產品以及治療適應症，於日本、南韓、馬來西亞、新加坡、泰國、越南、台灣、印尼、菲律賓等地區之權利專屬授權予宣捷幹細胞。

宣捷幹細胞董事長宣昶有表示，ARDS不僅是目前新冠肺炎病例常見的併發症之一，也容易成為其他疾病的併發症。在目前疫情警除尚未解除下，宣捷幹細胞希望藉由取得新藥UMC119-06的授權，為治療新冠肺炎重症患者盡一份心力。

就宣捷幹細胞策略佈局而言，基於該公司間質幹細胞純化、擴增、凍存平台串聯幹細胞新藥臨床應用的開發，成為完整產品鏈，以母嬰客戶為服務導向，取得此技術可再從母嬰至成人，建立完整服務模式。未來宣捷幹細胞藉此技術可衍生多項細胞相關產品，以開發更高品質、應用於更多難治性疾病治療，以符合以幹細胞技術為主軸，提供高優質生醫服務的理念。

此外，宣捷幹細胞董事會亦通過總經理異動人事案，原董事長暨總經理宣昶有將專任董座一職，新任總座將由吳世揚接任，預計自6月1日生效。吳世揚為交通大學生物科技研究所碩士，陸續在台北中華大學生技系、國立交通大學生物科技學院擔任講師，也先後擔任榮睿生物科技業務副總經理、騰旺產品副總經理、啟鼎生物副總經理及互貴興業營運長，在生技相關領域的產學經歷厚實。宣捷幹細胞將借重吳世揚在生技領域豐沛人脈與經驗，帶領公司由幹細胞儲存服務延伸至幹細胞新藥開發，加速推動新藥上市，造就人民健康福祉。

宣捷董座：細胞治療早發現、早治療、多提防

工商時報 數位編輯 2021.07.07

自1980年代首次發現幹細胞以來，由於它們在科學界相對較新，加上錯誤訊息傳播，讓幹細胞作為研究工具和醫學治療方法備受爭議。然而，近十年來，研究幹細胞類型的文章數量呈指數增長，包括皮膚、肝臟、胰臟、腦、肺、腸、骨骼肌（skeletal muscle）、心臟等應用。

宣捷幹細胞致力於再生醫學發展已數十餘年，為了讓讀者對幹細胞醫學研究有更進一步了解，這次將特別採訪宣捷幹細胞生技董事長宣昶有，談談他對於幹細胞治療應用的看法及集團的經營理念。

（以下宣捷幹細胞生技董事長宣昶有回答為皆以第一人稱表述）

問：請宣昶有董事長簡單說明何謂『幹細胞』？

答：人類的胚胎、胎盤、臍帶、臍帶血、骨髓、周邊血液內都有幹細胞，它具有「再生」與「分化」能力，可以增殖成為原來相同的細胞，也可以分化成為其他功能的細胞。當人體組織及器官需要修復時，幹細胞便能成為這項重要任務角色。

我認為，在幹細胞尚未成為一個藥物前，就已經被廣泛使用，有點類似於民俗療法。但使用的初衷應是「為善（Benign）」、「修復（Repair）」、「再生（Regenerate）」，進而救命，這些前提均必須排除「非善」的使用。

問：請淺談目前業界對幹細胞最常見的應用迷思。

答：我想是醫美。醫美是目前廣泛使用幹細胞的領域，但醫美不是以一個自「善」字出發的醫學，而是被歸類為美學的醫療。幹細胞治療會產生效用，當然也會有負面的作用。

幹細胞在醫美常被探討之議題大多為抽脂與脂肪幹細胞（Liposuction and Adipose Derived Stem Cell Collection）、自體脂肪轉移（Autologous Fat Transfer）、幹細胞瘦臉（Stem Cell Face Lift）、幹細胞自體回春術（Platelet-rich plasma, PRP）。這當中有些確實是直接使用幹細胞，但卻也有非幹細胞的，其中尤以PRP療程為最多數人所探討，PRP療程正確來說是「組織修復生長因子注射」，此即抽取患者的血液，經一些處置步驟，製作成富含修復因子與生長因子的濃厚血小板血漿。

事實上，幹細胞治療與PRP治療是完全不同的治療方式，適用的部位與目的也不一樣，為增加自身價值，甚至有不肖醫美業者傳遞錯誤觀念，將PRP療程冠以「幹細胞自體回春術」之名，直接販售於一般大眾。簡單來說，便是將非幹細胞之產品以幹細胞之名包裝，並加以販售。

問：合於法規的幹細胞應用為何？

答：目前屬於細胞治療的範圍廣泛，例如器官再生修復、癌症治療等，都是細胞的應用，但最重要的是希望能幫助患者達到「早發現」、「早治療」、「多提防」的作用。

幹細胞的潛在價值不菲，國際上也有已發表的臨床案例可以佐證。根據再生醫學聯盟（ARM）首席執行官Janet Lambert概述了2019年的治療批准，並補充說明將近有60,000人正在（或計劃進行）臨床試驗。許多基於基因、細胞的免疫腫瘤學細胞和組織療法於近期獲得批准。Lambert解釋，目前正在進行1000多項臨床試驗（第3階段有93項臨床試驗），其中一半以上為腫瘤學領域。對心血管、中樞神經系統（CNS）、肌肉骨骼、眼睛、皮膚和免疫學適應症的試驗也很活躍。

問：宣捷幹細胞致力於再生醫學發展、開發新藥等，企業核心為何？

答：幹細胞作為醫療使用，以藥物開發方式（意即為醫療時代的藥物觀），有別於小分子與蛋白質等傳統藥物，幹細胞醫療是一種多作用機制、修復型的「活」的藥物，因此，宣捷在幹細胞藥物開發的模式上更加注重細胞品質、細胞藥物的安全性，並且遵從國際法規。

目前有不少先進國家積極投入細胞的醫療應用，然而，在這麼多的研究中，宣捷選擇不同於其他幹細胞公司的路，以建構產婦安心懷孕及生育，促進嬰兒健康出生與成長為理念，致力於針對早產兒相關急重症研發新藥。

幹細胞技術的重要性就好比早期台灣的半導體產業，有了半導體產業作為基礎，台灣才得以延伸資通訊產業，成為ICT產業重鎮。幹細胞也是一樣，宣捷穩固幹細胞，自然可發展其獨特的產業生態系。

在這幹細胞來臨的時代，宣捷對於幹細胞的品質及安全性皆遵從法規，提供品質均一同時具有安全規範的細胞，至為重要。簡單的說，宣捷的使命是做出高規格品質的幹細胞，讓藥廠將之製成藥物，造福更多病人，這就是幹細胞最好的應用。

文章轉載自宣捷幹細胞生技官網：https://www.meribank.com.tw/

動人故事　父母給孩子最初衷的承諾

2020-11-12 10:16

從得知懷孕那一刻起，每對準爸媽懷著既期待又擔憂的複雜心情期待新生命到來，心中開始盤算著要做些什麼才能給予寶寶最好的一切。無論對未來有多少期待，相信父母唯一的心願，就是希望孩子能健健康康長大！

孩子，你的健康是爸媽的幸福
每個孩子在父母眼中就像天使般珍貴，從懷孕到呱呱落地，總有著無限想像，但唯一不變的就是希望孩子能健康、快樂。然而，總有事與願違的時候，父母該如何才能期許孩子一個健康的未來呢？讓我們來看看三對父母的真實故事。

【案例一：等了五年的宋小弟】
宋小弟出生後，宋媽媽度過了忙碌又幸福的一年。隨著孩子漸漸長大，宋媽媽發現情況似乎不對勁：「怎麼孩子還不太會走路，連翻身都不會？」經過檢查後，醫師判斷宋小弟罹患「重度腦性麻痺」，而宋小弟這時

才一歲！全家跌落谷底，宋爸爸更擔心他以後人生該怎麼辦。
還好天無絕人之路，當初宋媽媽在宋小弟剛出生時就幫孩子儲存了臍帶血。宋媽媽說，當時沒有什麼理由、原因，只是聽到存臍帶血好像對寶寶、家人有所幫助，所以就做了這個決定。因為媽媽的舉動，讓宋小弟有了一線恢復健康的機會。

當時負責宋媽媽儲存臍帶血業務的是宣捷幹細胞生技。有一天，宣捷專員看到一篇關於美國杜克大學在2008年做了7個臍帶血回輸用於改善腦性麻痺的成功個案，他依照自身專業經驗判斷這些資訊對宋媽媽很重要，於是向宋媽媽提議詢問台大醫院的醫生團隊關於回輸臍帶血的可行性。經過評估，醫師決定回輸。宋媽媽說：「想不到當年儲存的臍帶血，居然在五年之後成為孩子的一線生機。」

就在接受回輸臍帶血後一個月，宋小弟的情況有了改善，不但會叫爸爸、媽媽，肌肉也柔軟許多，開始學習站立、走路。這一切看在父母眼中，人生又充滿了轉機。「等了五年，終於迎來希望，還好當初有存臍帶血。」宋媽媽欣慰的說。

看著宋小弟一天天的進步，宋媽媽開始和其他的媽媽一樣想著：「孩子以後會是一個怎麼樣的人？過著怎樣的生活？」這是以前宋媽媽連想都不敢想的。現在宋媽媽希望宋小弟每天快樂上學，在操場上盡情奔跑、享受陽光。她鼓勵所有準爸媽替寶寶儲存臍帶血、間質幹細胞，「只要是好的，做就對了，因為它可能會在意想不到時，發揮極大效用。」

【案例二：自身的遺憾及傷痛】
哲哲現在是二歲八個月的健康男寶寶，他其實有個無緣的姐姐。七年前，才三歲多的哲哲姐姐因罹患白血病當了小天使。喪女之痛的哲哲媽媽至今還是會想起當初女兒受疾病煎熬的情景，懊悔的想著：「如果當初替姐姐儲存臍帶血，現在的情況將會不一樣，我們將會是快樂的四口之家。」

哲哲媽媽回憶道，女兒出生時是個健康可愛的寶寶，當初因為儲存臍帶血資訊並不發達，自己也覺得用到的機率不大，因此沒替她儲存。直到她三歲時，連續發燒一個多星期未見好轉，到醫院血液科就診，做了一連串檢查，最後被診斷出是血癌。在治療過程中，醫生曾詢問是否同意使用骨隨或臍帶血治療，但當初根本沒替女兒儲存臍帶血，只能等配對的機會。

然而，哲哲姐姐卻已等不及配對任何臍帶血及骨隨。那一天凌晨2點多，哲哲姐姐很不舒服，哲哲爸媽看著護理人員及醫師忙進忙出，只能隔著玻璃窗望著病床上插滿儀器線的女兒一動也不動，直到主任走出來給了惡耗：「盡力了，請節哀。」頓時哲哲媽媽整個人癱軟無力，腦筋一片空白，心裡的不安與直覺要哲哲媽媽一定要去看看女兒，後來才被人領到地下室一處冰冷地方。「直至現在，那個畫面還歷歷在目，清楚記得那天失去女兒的傷痛。」哲哲媽媽哀傷的說。

因為經歷過這種傷痛，哲哲媽媽說，當哲哲到來的時候，她毫不猶豫地為他儲存了臍帶血及幹細胞，「我不想再發生憾事，也禁不起再一次的悲痛煎熬。」哲哲媽建議準爸媽們要為孩子儲存健康未來，「或許這種事發生在別人身上是故事，但在自己就是無法抺滅的遺憾及傷痛。」

【案例三：一份單純的保障】
孩子感冒是一件稀鬆平常的事，但對嘟嘟爸媽而言，卻是讓他們經歷了一場人生痛苦煎熬。因為嘟嘟在八個月大時，一場感冒讓全家人的生活都變了調。

嘟嘟當時反覆發燒將近一個禮拜，醫生檢查後發覺嘟嘟的反應非常遲緩，於是馬上安排電腦斷層掃描，結果發現嘟嘟的腦部有四分之三受到病毒感染，立刻安排轉診到台北榮總。嘟嘟媽媽痛心訴說當時情景：「在救護車前往台北榮總的路上，自責與心痛的眼淚不停無聲的流下，伴隨一路轟鳴的警笛聲更讓我們感到心急與焦躁。」

在醫師照顧下，雖然嘟嘟的情況有所好轉，但腦部受損的情況可能無法改善，並確診為病因性腦性麻痺。當全家人陷入無奈的悲傷時，醫師提出建議是否願意使用造血幹細胞治療試試看，這時嘟嘟媽媽想到曾替嘟嘟儲存了臍帶血。

「當初只單純想著給嘟嘟多一份保障，最好備而不用，也沒想太多就決定了，怎麼也沒想到這一天來的這麼快。」嘟嘟媽媽抱著一絲希望答應醫師，並立刻聯繫儲存的宣捷幹細胞辦理提領手續。
嘟嘟媽媽回想道，宣捷團隊及實驗室人員不斷與醫師溝通移植流程及細節，並在移植手術前還安排了提領運送處理預演，包括交通狀況及路線安排。這才知道提領運送過程必須非常謹慎小心，才不會影響臍帶血的效用。

不管嘟嘟之後能復原到甚麼狀態，嘟嘟媽媽說，她非常慶幸當初決定留下嘟嘟的臍帶血，「不然我們連最後的希望都沒有了。」她相信嘟嘟一定會越來越好，也希望天下所有的寶貝都能遠離病痛，健康快樂的長大。

【以上實例故事由宣捷幹細胞生技公司 提供】

宣明智燒15億　助兒完成生技夢

2020/10/09 10:11

聯電榮譽副董事長自從2006年左右退休後，曾一度想籌組台灣記憶體公司組DRAM國家隊，不料業者各有盤算而告終，到了2011年，宣明智與上市生技公司加捷總經理鍾祥鳳各出200萬美元成立僑外資公司宣捷細胞生物製藥（宣捷藥），正式跨足生技產業，到2013年再成立了宣捷幹細胞，旗下擁有2家生技公司，宣明智對於後來交棒的兒子，更是信心十足。

去年4月初，宣明智為反毒宣傳活動與台北市長柯文哲同台，對於宣捷為研發幹細胞藥物投入大筆資金，柯文哲曾問宣明智，你兒子燒了15億，下一步到底要做什麼？宣明智則回答：「做對的事總會成功」，對於兒子的生技事業相當有信心。

宣昶有也常不吝公開感謝父親的強力支援，他表示，「宣捷花了很多很多錢，若沒有一個像宣董這樣父親，我們沒辦法做，可能已經倒了，還好我們做出來了。」

宣明智去年也幫宣澤副董事長賴義澤成立的宣澤科技站台，推薦農藥檢測顯色晶片。他說，他對於生技事業相當有熱情，除宣捷交給兒子宣昶有掌管，現在事業重心，就是期望把台灣有關生技和醫療有關的事業結合發展，進攻中國市場，宣明智說，他一直努力的在生技產業布局。

宣捷幹細胞為公開發行公司，主要業務為儲存胎盤、臍帶間質幹細胞與臍帶血，由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06，用於治療急性呼吸窘迫症候群，今年通過衛福部及美國食品藥物管理局（FDA）核准進行臨床一期試驗。

此外，宣捷與多位醫師合資成立金捷生技，5月底時進駐林口新創園區，運用人工智慧（AI）及5G等新興科技，開發全方位照護端檢測，研發設計最輕巧、方便的照護，包括母胎健康、兒童保健、藥物基因、與預防醫學等檢測平台，開發智慧便捷檢測醫療設備與裝置。

金捷生技目前已成功打造全球第一套數位母胎健康照護系統──「待即得」遠距產前檢查模式（TARGET OB），為目前世界上最輕巧的的胎心監測器──「萌動」MoDoo，以及精準的孕婦生理監測器，孕婦不必到醫院，無時無刻可居家自我進行母胎健康監測。（蕭文康、林巧雁／台北報導）

【公告】宣捷幹細胞 2020年8月合併營收1432.8萬元 年增12.53%

日期： 2020 年 09 月 10日

公開發行公司：宣捷幹細胞 (4724)

單位：仟元

【公告】宣捷幹細胞 2020年6月合併營收1621萬元 年增43.9%

日期： 2020 年 07 月 10日

公開發行公司：宣捷幹細胞 (4724)

單位：仟元

宣捷幹細胞:公告本公司股東常會決議解除新任董事及其代表人競業禁止之限制

第9款

1.股東會決議日:109/06/03

2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:

董事-陳柏同

3.許可從事競業行為之項目:本公司所營事業範圍內之業務

4.許可從事競業行為之期間:109/06/03~110/06/25

5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:

經主席徵詢全體出席股東，無異議照案通過。

6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業

之營業者，以下欄位請輸不適用）:

不適用

7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用

8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用

9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用

10.對本公司財務業務之影響程度:無

11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:無

12.其他應敘明事項:無

【公告】宣捷幹細胞 2020年4月合併營收1620.5萬元 年增48.11%

日期： 2020 年 05 月 08日

公開發行公司：宣捷幹細胞 (4724)

單位：仟元

【公告】宣捷幹細胞累積虧損達實收資本額二分之一

日 期：2020年03月20日

公司名稱：宣捷幹細胞 (4724)

主 旨：宣捷幹細胞累積虧損達實收資本額二分之一

發言人：蔡建芳

說 明：

1.事實發生日:109/03/20

2.發生緣由:本公司108年度累積虧損達實收資本額二分之一

3.因應措施:將依法提交109年股東常會報告

4.其他應敘明事項:無

小兵立大功宣捷研發抗疫新藥

專注於間質幹細胞生產、檢測、儲存與幹細胞新藥研發的宣捷集團小兵立大功，可望在這波新冠肺炎（NCP）肆虐時期，扮演治癒臨門一腳關鍵角色！

據了解，宣捷集團旗下的宣捷製藥應用於急性、慢性呼吸道窘迫症候的ARDS新藥臨床試驗（IND），甫獲衛生福利部及美國食品藥物管理局（FDA）核准，進行一期臨床試驗，這是台灣唯一研發中新藥被核准執行治療急性、慢性肺病進入臨床試驗的新藥公司。

宣捷製藥所研發的新藥名稱為UMC119-06，在動物性實驗中，注射至慢性發炎小鼠，結果證實能改善肺臟發炎，降低全身性發炎因子，組織切片顯示具有改善肺泡結構和肺氣腫功效。此外，注射至急性肺損傷小鼠，不僅能改善小鼠肺臟過度炎症，對於受損肺泡組織及肺水腫具有顯著修復作用。宣捷製藥公開新聞稿指出，UMC119-06具有治療急慢性肺病潛力，無疑替目前無藥可醫的新冠肺炎患者帶來治療新希望。

宣捷集團董事長宣昶有表示，研發團隊將秉持人溺己溺，兼善天下胸懷，全力配合阻止疫情加重的一切努力，若各界需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者之治療，宣捷將履行研發細胞新藥，造福全球病患之企業社會責任，必將戮力配合。

宣捷集團另一家子公司-宣捷幹細胞（4724）今年1月營收1,777.9萬元，與去年同月1,428.1萬元相比，大幅成長24.49％。 宣捷幹細胞106～108年營收分別為2.48億元、2.17億元與1.6億元，每股虧損0.53元、0.18元，108年上半年則為0.56元。

宣昶有表示，宣捷集團與全台各大醫研單位合作，主要研究項目為幹細胞應用於疾病治療，包括早產兒相關適應症、神經病變相關適應症、臟器衰竭相關適應症等重大病症。同種異體研發中新藥UMC119-06原本用於治療慢性阻塞性肺疾病（COPD）和ARDS新藥臨床試驗（IND）。由於臍帶間質幹細胞具有增進內源幹細胞生長與分化，及免疫調節藥物作用機制，所以，在此次可望為新冠肺炎患者帶來治療新希望。

宣捷集團積極拓展幹細胞生技產業，宣昶有說，也與中國大陸各部會、醫療院所、學術機構對幹細胞相關議題進行交流，更積極爭取協同開發及合作之機會，創造新發展契機。

宣捷臍帶間質幹細胞新藥 成新冠肺炎治療新希望

生技業者大家一起動起來全面對抗新冠肺炎（武漢肺炎）。宣捷幹細胞（4724）集團旗下的宣捷製藥研發的宣捷細胞生物製藥由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06，其用於治療急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome，ARDS），成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司，為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望。
宣捷製藥董事長宣昶有表示，全力配合政府阻止疫情加重的一切努力，若衛福部需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者的治療，宣捷製藥將履行研發細胞新藥，全力配合。
隨著全球新型冠狀病毒疫情持續擴大，死亡人數不斷攀升，新藥治療不容緩。宣捷細胞生物製藥由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06，成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司。
宣捷製藥多年來專注於人類臍帶間質幹細胞新藥研發，其中同種異體研發中新藥UMC119-06分別於2019和2020年獲得衛福部和美國FDA，用於治療慢性阻塞性肺疾病（COPD）和ARDS新藥臨床試驗（IND）審查核准。

宣昶有也進一步分析，由於臍帶間質幹細胞具有增進內源幹細胞生長與分化，以及免疫調節的藥物作用機制，宣捷製藥於動物功效性試驗發現，UMC119-06注射至慢性發炎小鼠，結果證實能改善肺臟發炎，降低全身性發炎因子，組織切片顯示具有改善肺泡結構和肺氣腫之功效。

宣明智投資二生技業 將掛牌

聯電榮譽副董事長宣明智投資的兩家生技公司，宣捷藥、宣捷幹細胞今年都將啟動掛牌計畫。宣捷藥總經理宣昶有昨（5）日表示，今年宣捷藥、宣捷幹細胞將分別啟動美國那斯達克、台灣資本市場的掛牌程序；後者下半年先規畫在台登錄興櫃。

宣昶有表示，宣捷細胞生物製藥（宣捷藥）目前有多項產品進入台、美臨床試驗，包括小兒支氣管肺發育不全新藥UMC119-01臨床核准後，今年5月旗下間質幹細胞用於治療的缺血性腦中風新藥UMC119-06，也取得美國FDA同意進行人體臨床，將與新北市雙和醫院合作。

腦中風為世界第二大死因，全球每年約有1,500萬人中風，75%為缺血性腦中風。

宣昶有表示，UMC119-06已在典型中風動物試驗初步實驗中，證實腦部缺血傷害的大鼠，在給予間質幹細胞治療後，缺血腦區的損傷具有顯著恢復。

未來在立法院三讀通過《再生醫療製劑管理條例》後，即可推動產品上市程序。他表示，美國FDA重視細胞製劑的品質掌控，宣捷藥的流程是先從成大收捐贈者的臍帶和胎盤，然後適溫保存送到五股生產廠，並在24小時內完成製備，也會在取得前做兩次篩檢，分別為八項病毒檢測和18項細菌病毒檢測，接著進行細胞分離純化培養，確保細胞安全無虞，最後透過點滴靜脈注射。

至於宣捷幹細胞，他說，未來聚焦幹細胞儲存與抗衰老領域。去年宣捷幹細胞營收達2.5億元，達到損益兩平，今年起將邁入獲利階段，因此今年將在台灣登錄興櫃，明年預期轉上櫃。

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