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安肽生醫捐贈快篩試劑 供第一線醫療人員篩檢
【新唐人亞太台 訊】國內半導體設備研發與服務廠商漢民科技轉投資的安肽生醫,專注於癌症藥物研究,近日協助保生國際成功開發出COVID-19篩檢試劑及抗原檢測小型分析儀,獲得台灣第一家抗原試劑TFDA認證。為協助抗疫,快速檢測出染疫樣體,漢民科技與安肽生醫共同捐贈一批抗原快篩試劑給第一線的醫療從業人員,協助抗疫。兩方將洽詢地方醫療機構,了解實際需求後,進行統計與發送,希望對台灣抗疫,對第一線醫護與工作人員,盡一份心力。
漢民科技於2018年投資的安肽生醫,進駐新竹科學園區開發癌症藥物,研發新一代免疫治療生物藥劑,經由對癌細胞的高度專一標靶作用、增強免疫檢查點阻斷功能並避免對正常細胞的攻擊而減少副作用,達到提高整體免疫系統對癌細胞的偵測以及毒殺作用。噬菌體展示平台,表現人類合成抗體庫、原生性抗體庫以及免疫小鼠的抗體庫,用於篩選對癌症標靶分子與免疫檢查點分子具有專一性結合能力的單株抗體。
2020年COVID-19衝擊全球,安肽生醫研發快篩檢驗試劑,協助台灣廠商開發抗原,安肽已自行設計建構人類抗體庫,能快速開發SARS-CoV-2病毒抗原的專一性抗體,提供前期快篩試劑開發所需的抗體給合作夥伴開發快篩試劑。
2020年3月,安肽生醫與台康生技與寶齡富錦生技三家公司,共同開發COVID-19病毒抗原快速檢驗試劑,2020年4月22日向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請專案製造許可,且在8月27日順利取得製造許可,後於菲律賓、印度、新加坡、比利時、歐盟─CE等地區,取得各國FDA認證。
在漢民科技協助下,安肽生醫去年與保生國際生醫結盟。安肽生醫負責開發COVID-19病毒之核蛋白(Nucleocapsid protein)與棘突蛋白(spike protein)高專一性抗體設計,提供保生國際開發病毒抗原快篩檢測機台。保生國際已成功開發出COVID-19抗原檢測小型分析儀,5月12日獲得台灣TFDA的認證,5月24日正式對外發表。
安肽董事長沈三泰表示,過去在染疫人數少時,主要是利用PCR檢測病毒的基因。PCR檢驗精確,可惜加上檢體運送等約需費時2日。疫情升溫後,染疫人數大增,包括台北、新北市府與各地區醫院,開始大量使用抗原快篩檢驗試劑,在15分鐘內,快速找出隱藏的感染源。由於抗原快篩試劑仍不免出現偽陽性,因此,抗原試劑不會取代PCR,但目前世界各國都在利用快篩檢驗方式,針對具傳染力的帶原者,與非具傳染力的人員,進行有效分流,可降低此時寶貴醫療資源之負荷。目前保生國際開發的檢測分析儀,一次可以檢驗三份檢體。
寶齡、安肽、台康組大聯盟 成功開發抗原快篩試劑
寶齡富錦生技(1760) 、安肽生醫、台康生技(6589)於3月正式成立新冠肺炎快篩試劑聯盟,三家公司在各自專精領域內整合上、中、下游,在短短一個月內成功開發出精準、快速及靈敏的檢測COVID-19抗原快篩試劑;並於今(22)日正式送件TFDA,依循藥事法第48-2條第1項第2款「因應緊急公共衛生情事之需要」,預估最快5月可取證。
寶齡表示,寶齡成功開發的快篩試劑(Vstrip品牌)是全球少數利用鼻腔檢體且不需任何儀器設備,即可快速偵測出感染者的檢驗試劑,具有更佳的便利性,可有助於新冠病毒檢測的普篩推廣。在聯盟共同努力下,此產品在驗證階段即可在10分鐘內成功偵測出低病毒數量(Viral Load)之新冠病毒,並具有高專一性,不受其他病毒、細菌及藥物之干擾,該試劑將有利於監控新冠病毒之傳播且篩出早期感染但未有徵狀的感染者。
三家聯盟企業各有其專精技術領域,缺一不可,合作聯盟訂下明確分工準則。安肽生醫為抗體開發廠商,已成功篩選出能辨識新冠病毒抗原的單株抗體群,可作用於新冠病毒不同的抗原結合位(epitope)。而台康生技(6589)為GMP抗體製造商,具有專業的優化抗體技術和商業化量產能力,提供抗體作為快篩試劑量產材料。
寶齡作為快篩試劑的開發與製造商,具有成熟的研發及生產開發技術,可快速篩選出最佳的檢測抗體配對, 並精準設計快篩試劑至最優商品化;同時也是具有GMP等級及ISO13485的檢驗試劑製造廠,可在短時間內大量生產市場所需的快篩試劑,除此之外,寶齡富錦具有國際法規、臨床試驗、藥證取得及國際授權等豐富經驗,可望有助於更快速將此快篩試劑推向國際。
此Vstrip® COVID-19快篩試劑大聯盟將致力於協助國內及國際社會之需求,提早擺脫疫情陰霾,也將為台灣打贏這場戰役使生活恢復秩序,進而將這成果協助全球早日恢復正常經濟運作。
總投資額逾22億元 10廠商獲准進駐竹科
科技部科學園區審議會議今天舉行,會中通過景凱生科等10家廠商投資進駐竹科,總投資額新台幣22.28億元,其中,多達7家是生物技術產業的廠商。
科技部科學園區審議會第46次會議今天舉行,會中通過10件新竹科學園區新投資案,包括景凱生物科技股份有限公司、金鴻醫材科技股份有限公司、筑波醫電股份有限公司、騰錂鐳射股份有限公司、醫華生技股份有限公司、 安肽生醫科技股份有限公司、恩馳科技有限公司、台灣快速醫材製造股份有限公司、元健大和直販事業股份有限公司及樂遊人工智慧科技股份有限公司等10案,共計核准投資22.28億元。
竹科管理局今天透過新聞稿指出,這次核准投資10案,分別為光電產業1家、生物技術產業7家、精密機械產業1家及電腦周邊產業1家。總計今年截至今天為止,竹科園區引進廠商共計38家,比去年同期成長80.9%,投資總額約124.18億元,也比去年同期成長28%。
10件投資案中,景凱生物科技司投資金額10億元,主要目標是產出非酒精性脂肪肝炎的候選藥物;金鴻醫材科技投資金額5億元,主要產品為體外監測(In Vitro Diagnostic, IVD)系統電極裸片及應用試片等;筑波醫電公司投資金額2億元,主要產品為非侵入式多功能UWB生理影像訊號檢測系統、非侵入式THz高解析淺層器官細胞病變檢測系統。
騰錂鐳射公司投資金額2億元,主要產品為高功率雷射二極體元件及雷射模組(High Power Laser CoS and Laser Module);醫華生技公司投資金額1億元,主要產品為自動檢測系統平台;安肽生醫科技公司投資金額1億元,主要產品為生長因子、蛋白質與抗體、學術研究用ELISA檢驗試劑組套及新穎癌症三效一體抗體藥物。
恩馳科技公司投資金額0.75億元,主要產品為高速精密陶瓷雷射鑽孔機(High Speed Fine Ceramic Laser Micromachining);台灣快速醫材製造公司投資金額0.3億元,主要產品為治療壓瘡植入式醫療器材產品;元健大和直販事業公司投資金額0.22億元,主要產品為藍牙數位助聽器(Bluetooth Digital Hearing Aid)等;樂遊人工智慧科技公司投資金額100萬元,主要產品為人工智慧旅遊應用( Travel, Chatbot and Content Crawler AI Application )。
公司簡介
安肽生醫科技股份有限公司 (AnTaimmu BioMed Co., Ltd.) 為一家以開發新穎臨床治療用抗體藥物與蛋白質藥物,以及醫療檢測與學術研究用檢測試劑為主軸的新藥開發公司。主要開發新一代免疫治療生物藥劑,提高對癌細胞的高度專一標靶作用,避免對正常細胞的攻擊,而減少副作用,整體能提高身體免疫系統對癌細胞的毒殺作用,主要是針對國人與全世界中發生率高的肝癌與肺癌的新穎醫療用藥物。
公司基本資料
統一編號 | 59003307 |
公司狀況 | 核准設立 |
公司名稱 | 安肽生醫科技股份有限公司 (出進口廠商英文名稱:Antaimmu BioMed Co., Ltd.) |
章程所訂外文公司名稱 | Antaimmu BioMed Co., Ltd. |
公司屬性 | 閉鎖性 |
資本總額(元) | 100,000,000 |
實收資本額(元) | 10,400,023 |
代表人姓名 | 沈三泰 |
公司所在地 | 新竹科學園區新竹市力行一路1號3樓C4 |
登記機關 | 科技部新竹科學園區管理局 |
核准設立日期 | 106年12月06日 |
最後核准變更日期 | 109年02月03日 |
複數表決權特別股 | 無 |
對於特定事項具否決權特別股 | 有 |
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
所營事業資料 | F401010 國際貿易業 F601010 智慧財產權業 IC01010 藥品檢驗業 IG01010 生物技術服務業 IG02010 研究發展服務業 研究、開發、設計、製造及銷售下列產品: 1.生長因子、蛋白質及抗體 2.學術研究用ELISA檢驗試劑組套 3.新穎癌症三效一體抗體藥物(Neobody®) |