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奈捷生物科技股票新聞

泰宗攜奈捷生技進軍NGS實驗室建置 搶攻高階檢測商機

2024-07-01 16:39 經濟日報/ 記者謝柏宏/即時報導

泰宗(4169)1日宣布,與奈捷生技公司簽訂合作契約,將結合雙方優勢,針對目前未滿足的NGS檢測實驗室需求,共同協助醫院建置「實驗室開發檢測(LDTS)」實驗室、及次世代基因定序(NGS)相關檢測項目認證,開啟精準醫療產業的新商業模式。

泰宗總經理王雅俊表示,「建置精準醫療在醫院,檢體不再外送」,不僅能讓病人負擔得起,醫院也能提供高品質的服務量能及長期穩定的營運。此舉不僅能在醫院內直接完成符合國際規格的基因檢測服務,達到精準的個人化診斷與治療,更能大幅降低檢測費用,透過核心優勢為病患帶來最大利益,創造多贏效益。

王雅俊表示,NGS納入健保給付必須是「區域級以上醫院」或「癌症診療品質認證醫院」,以及通過衛福部核定的LDTS才有資格執行相關檢測服務,但目前符合的醫院有限,多是由醫院委託擁有LDTS實驗室或NGS設備的生技公司執行業務,採用國外進口的檢驗試劑與設備,高達十萬的檢驗費用因此常居高不下。

此外,由於健保採取基本檢測定額給付,民眾若要增加檢測項目仍需自付差額,對病患來說還是一筆不小的經濟負擔。

王雅俊指出,泰宗與奈捷的策略合作,將以奈捷旗下的iNA次世代定序精準醫療解決方案(INVISION Precision Medicine),做為LTDS實驗室的一站式解決方案,同時借重泰宗在國內近100%醫院通路覆蓋率,以及擁有NGS檢測項目通過LTDS實驗室認證的成功經驗,推廣並導入全台逾480家醫院使用,協助醫院建置整套NGS精準醫療檢測系統。

當醫師依病患需求提供檢測建議後,即可在院內完成一系列程序,包括DNA萃取與純化,使用符合健保給付的癌症基因檢測試劑(涵蓋14種實體腫瘤和5種血液腫瘤)的套組進行NGS建庫定序,並通過iNA Reporter生物資訊報告系統進行資料庫比對與自動化判讀分析,再到醫院內部通過簽署報告系統,透過嵌入式系統取代原本需要大量高階人力與複雜且昂貴的委外第三方檢測。

此建置方案不僅縮短病患等候報告的時間,且讓醫師可及時制定更精準的治療方案,並確保擁有完善的品質規範,更促進了與患者之間的長期醫病關係,因許多患者需要持續的追蹤和更精準的治療方案。

奈捷生技是一家專注於嵌入式精準醫療解決方案的企業,2022年獲選英國NHS全球醫療技術解決方案的亞洲企業,並與英國政府創新製程中心CPI策略合作執行Eureka Globalstars跨國CDMO計畫。

2023年,奈捷受邀參與歐盟精準醫療培訓計劃;今年,更與歐洲頂尖醫學中心阿姆斯特丹大學醫學中心(Amsterdam UMC),共同執行由比爾·蓋茨資助的阿茲海默病藥物發現基金會(The Alzheimer’s Drug Discovery Foundation, ADDF)支持的阿茲海默病血液檢測臨床計劃。

為了加強國際合作並拓展全球影響力,奈捷在荷蘭設立了子公司與美國設立展示據點,實際落地推動多元的國際策略合作,致力擴張其在全球醫療健康領域的影響力。

王雅俊表示,奈捷iNA癌症基因DimerOff試劑和嵌入式精準醫療解決方案之技術含量高,產品定位與價格在市場上都占有一定的競爭優勢,加上許多醫院都已有Illumina的NGS定序設備,只需新增或升級自動化NGS樣本前處理、自動化建庫等流程方案與iNA Reporter生物資訊報告系統,加上自動化設備可大幅優化傳統耗時費力的人工監控與複雜處理模式,大幅有效降低整體的NGS檢測成本與提高流程品質。目前已有多家醫院正在建置中,正持續進行談洽,預計第3季可望展現初步效益。

依衛福部資料顯示,NGS納入健保給付,預估每年有超過2萬名癌友受惠,預算規模約3億元。NGS納保不僅帶動高階基因檢測需求激增,更加速從預防、診斷、治療到追蹤的整體產業鏈發展,擴大台灣的高階檢測市場規模,也代表台灣正式進入個人化精準醫療時代。

泰宗繼今年5月通過衛福部LDTS認證,取得兩項全球首創B肝肝癌術後復發追蹤檢測項目,如今再攜手奈捷進軍精準醫療分子檢測實驗室LDTS建置市場,亦有助推廣旗下的「凱玫樂肝癌嵌合DNA檢測」及「凱玫樂肝癌游離嵌合DNA檢測」服務項目,加速布局精準醫療領域,搶攻龐大的高階檢測商機,擴大未來營收成長動能。

以光感測翻轉生物檢測概念 奈捷生技FOPPR創造雙贏願景

杜育綺

生病到醫院進行各種身體檢查時,多數人應該都有這種經驗,進行電腦斷層掃描(CT)或核磁共振造影(MRI)時,需要等待多時才能看到結果,侵入方式抽取脊髓液或體內其他組織的作法雖然技術成熟,但受測者仍不免心生畏懼。

奈捷生技的光纖式粒子電漿共振技術「FOPPR」,不但靈敏度遠高於市面上的主流儀器,憑藉只需小於20uL的少量血液,三個簡單操作步驟:注入樣品、分析、報告產出,全程僅花費數分鐘即可獲得檢測結果。「而且我們開發的『光感測生物指標檢測儀』,更把設備體積大幅縮小到桌上型,讓檢測可以更方便、更快速。」奈捷生技創辦人暨執行長鍾尊智說。

「我們的企業願景『用光拯救生命』,希望透過光學與醫學的結合,讓病患享受到更好的醫療品質。」鍾尊智進一步介紹奈捷生技,他本身就從事生技醫療產業,創業資歷超過20年,過去也曾代理全球知名品牌的醫療設備。

某次發現中正大學周禮君與王少君兩位教授的「FOPPR」研究,認為此技術具備極高的商業價值,因此在2016年8月,與兩位教授共同成立奈捷生技,看準生技公司及製藥大廠正前仆後繼投入抗體藥物發展的趨勢,奈捷希望能提供臨床醫師更精準、快速、簡便的檢測方案,以做為藥物治療後,患者疾病監測及藥物療效評估的依據。

高靈敏度、專一性的「FOPPR」 媲美頂級大型設備

「FOPPR」技術的作法是先將受測者的血液、尿液置於奈捷生技首創的新型檢測晶片IN-Chip(無幫浦、內驅動微流體晶片)上,再將之置入光感測生物指標檢測儀中,透過設備光源在晶片的光纖表面上偵測生物分子。鍾尊智指出,「此做法具備免標記、即時偵測、高靈敏度、專一性等優點,對醫病雙方來說,都是更好的選擇。」

他進一步解釋「FOPPR」的優勢,以桌上型設備即達到可媲美大型實驗室裡中頂級大型設備的分析與偵測水準。由於「FOPPR」是透過晶片檢測,不必像傳統的ELISA(酵素結合免疫吸附分析法)自動化設備需要機械手臂、複雜光學設計與處理流體的幫浦與軟管,因此設備體積可以大幅縮小至桌上型尺寸。

隨著抗體藥物正陸續上市,抗體藥物的伴隨式及輔助性檢測設備將成為市場上的新寵。美國上市公司Quanterix近年不斷深耕高靈敏檢測用於腦部、癌症與免疫等不同疾病類別的生物標誌臨床檢測研究,以因應抗體藥物爆發時代的來臨。

目前Quanterix的機台只適合放置在大型實驗室,但受限於儀器過大無法應用在數位醫療的場域。此外,國際大廠Abbott 及Roche都在積極尋找高效能的小型化檢測設備,這也顯示技術含量高的奈捷生技未來商機潛力無窮。

切入國際產業鏈結 展現台灣新創實力

翻轉醫療檢測產業既有思維的「FOPPR」,吸引了國際大廠的注目,德國知名藥廠默克(Merck KGaA)旗下的默克創新中心,奈捷生技從全球500多個新創團隊中脫穎而出,成為2020年亞洲地區唯一入選的策略合作夥伴,並在2021年進駐該加速器與當地專家交流,目前已展開策略合作項目。

對於市場規模預估,鍾尊智指出全球生物標誌的市場總值約1,300億美元,2025年可上看2,000億美元,「即便我們的產品只佔市場1%,商機也相當驚人。」儘管語帶保守,不過奈捷生技的腳步相當積極,目前已與國內外10多家醫療及學術單位合作,除了與美國哈佛大學附屬醫院布萊根婦女醫院(Brigham and Women’s Hospital)進行腎臟疾病的臨床合作,近期更與台大醫院神經內科完成一項針對腦損傷生物標誌( Biomarker; GFAP ),透過週邊血(手臂)就可取代傳統風險高的脊髓液檢測的臨床合作案,預計2021年底於國際期刊發表研究報告。

2021年6月由全球最大的微創醫療器材Boston Scientific與Google合辦的年度數位醫療徵案競賽中,奈捷生技從全球數百件參賽作品中脫穎而出,同時有兩件作品入圍前30強的團隊,未來將有機會成為Boston Scientific策略性合作夥伴,在醫材與臨床重鎮的波士頓打開合作大門!

在團隊成員的全力投入下,奈捷生技取得亮眼成績,鍾尊智認為TTA在這其中扮演了關鍵角色。從多年前就開始創業,他坦言台灣過去的新創環境並不理想,大多只能靠創業者自己的經驗與資源,這次創業則讓他有耳目一新的感覺,不僅投入者變多,政府也更重視新創,「政府的政策與各種輔導機制,讓台灣成為新創的沃土,奈捷生技就在這片沃土中順利成長。」因此他十分感謝科技部TTA的協助,未來奈捷生技將在既有基礎上持續投入研發,創造產業、醫療、病患的多贏願景。

奈捷生物科技 首創長者照護點分子檢測儀

專攻精準醫療智慧醫材的奈捷生物科技,推出世界首創的「長者照護點分子檢測儀」(POCT),已取得30個國際專利且榮獲多項國際發明大獎,在日前總統蔡英文參訪新竹縣「竹北生醫園區」時,奈捷研發的產品亦受到政府與同業的高度關注。

奈捷生物科技執行長鍾尊智表示,「長者照護點分子檢測儀」所運用光纖式奈米生物檢測科技累積10多年的研發能量,整合微流體、生物、化學及光電技術,具備1滴血低進樣檢測、3步驟簡便操作及5分鐘即時檢測等3大優勢,可搭配社區健康照護系統進行早期疾病篩檢。

響應政府推動「長照醫療照護」政策,研發長者照護點分子檢測儀,聚焦於銀髮族常見疾病檢測項目,如退化性膝關節炎及心血管疾病檢測,已發表多篇國際文獻,也與許多醫院進行臨床試驗,並計畫搭配長照2.0社區健康照護網絡進行布局,降低年長者至大型醫院就診的頻率。

未來運用「長者照護點分子檢測儀」,可為銀髮族進行心血管疾病生物標誌物檢測,透過長照社區健康照護系統,提早篩檢出具有心臟衰竭高風險族群,再至大型醫院進行詳細檢查,大幅降低不必要的重複檢測,減少健保資源浪費。

看好精準醫療的趨勢,奈捷攜手基智生物科技進行策略合作,針對癌症早期篩檢、轉移與治癒後的追蹤檢測技術共同開發,朝向老人癌症照護精準化發展而努力。

鍾尊智指出,奈捷已與國內外上市櫃大廠進行ODM合作,並全球化市場布局。2019年預計推出手持式掌上攜帶型檢測儀,針對患者疾病標的物進行分析,並將相關數據同步上傳至後端診療雲端平台,達成檢測即時化願景,協助病患作進一步診斷和自我健康管理的目標。

奈捷奈米生物感測儀 市場聚焦

台灣老年人口的比例正大幅增加,高齡化社會已成為重大議題,所產生的現象與問題也逐漸浮現。日前於南港軟體園區成立總公司的奈捷生技,甫推出奈米生物感測儀器,就獲得各界及新聞媒體目光焦點。

奈捷生技執行長鍾尊智表示,台灣人口高齡化日趨嚴重的現象令人憂心,有鑒於目前在歐美先進國家中的床邊診斷裝置(照護點診斷裝置;Point-of-Care Testing;POCT),具備快速簡便,效率高,成本低,檢驗周期短、標本用量少等優點。因此,奈捷所開發的「奈米生物感測儀」,在技術層面具精準且免標記、能即時定量偵檢,遠優於現階段市面所看到的其他照護點診斷裝置,此項技術已榮獲多項國際大獎的殊榮肯定。

鍾尊智說,奈米生物感測儀INB-D100,是利用貴金屬奈米粒子並整合精密光機電技術而成的感測儀器,產品輕便可攜式,最重要的是檢測速度快,能在10分鐘之內就能獲得初步檢測的結果,相較於目前一般醫學中心所使用之檢測儀器,靈敏度更高達10倍以上且成本更低。此外,目前奈米生物感測儀應用領域十分廣泛,不光是疾病檢測、包含農業檢測、環境監測、生化防護、食品檢測等,都可以提供相對應的服務。目前已成功應用於自身免疫性疾病、退化性膝關節炎及部分心血管疾病檢測。

奈捷目前除進行量產前的軟硬體優化階段,未來更針對患者之疾病標的物進行檢測分析,並將相關數據同步上傳至後端診療服務雲端平台,讓後端平台利用大數據判讀分析,協助患者進一步診斷指導以及實現自我健康管理。更重要的是,該核心技術己取得美國、台灣專利,現階段以科研機構為優先觸及市場,滿足高齡化社會的需求。

奈捷奈米生物感測儀器 搶長照商機

看好長照市場的需求,並為精準醫學注入新生命,由行政院科技部「奈米科技研發成果鏈結產學合作計畫」輔導的奈捷生技,推出「奈米生物感測儀器」,日前舉辦開幕茶會,吸引許多業界重量級人士近百人集聚一堂,展現對奈捷生技的高度期許。自2003年以來,行政院科技部主導推動奈米國家型科技計畫,12年來成果豐碩,奈捷生技創辦人中正大學周禮君教授團隊即是該計畫的重點團隊之一。其研發成果經由科技部產學司奈米鏈結產學合作計畫辦公室的長期協助及輔導交流,正式成立奈捷生技。周禮君院長表示,集結國內頂尖研究機構和技術人員,透過產官學跨界合作,期望讓生醫技術走出實驗室。執行長鍾尊智表示,奈捷所開發的「奈米生物感測儀」,在技術層面具精準且免標記、能即時定量偵檢,遠優於現階段市面所看到的其他「照護點診斷裝置」,且榮獲多項國際大獎的殊榮,目前除進行量產前的軟硬體優化階段,未來更針對患者之疾病標的物進行檢測分析,並將相關數據同步上傳至後端診療服務雲端平台,讓後端平台利用大數據判讀分析,協助患者進一步診斷指導和自我健康管理之建議。奈米生物感測儀是利用貴金屬奈米粒子並整合精密光機電技術而成的感測儀器,產品輕便可攜式,並迅速在十分鐘內得知初步檢測結果,較一般醫學中心所使用的檢測儀器,靈敏度更高達10倍以上且成本更低。應用領域十分廣泛,包含農業檢測、環境監測、生化防護、食品檢測等,都可以提供相對應的服務。現己成功應用於自身免疫性疾病、退化性膝關節炎及部分心血管疾病檢測,該技術已取得美國、台灣專利。

催生奈捷生技的奈米鏈結產學計畫功不可沒,該項計畫是由科技部產學司委託交大及成大共同合作執行,推廣學界奈米技術成果,不僅是單向推廣型計畫,更配合廠商需求,從跨校整合專利授權,到新創事業輔導資金鏈結等,提供相關資源。產學合作、技術移轉累計已達1億多萬元,促成廠商投資及資金鏈結近13億。今年著手成立「奈米研究產業化資源中心」系統性推動技術產業化,進而帶動各種新興產業發展。

基智 奈捷生技聯手搶攻長照市場

台灣人口急速老化,10年後,估計每3.4個青壯年就要養一個老人。為搶攻高齡化趨勢下的長期照護市場,由中正大學理學院院長周禮君所領軍的團隊,與illumina 前台灣代理商的技術服務團隊在今天(10/7)於南港軟體園區成立聯合總部,宣布成立奈捷生技與基智生技兩家公司,並舉行開幕儀式和茶會。

包括:中研院物理所所長李定國、中正大學研發長黃士銘、奈米生物檢測中心主任王少均、Si2C總監闕山璋、永昕生技總經理溫國蘭、聚基生技總經理蔡元浩…等,均前往祝賀,顯示台灣生技醫材領域的廠商既競爭又合作的態勢儼然成形。

奈捷生技創辦人周禮君院長表示,兩家公司都是集結國內頂尖研究機構的研發與技術人員,透過產官學研的跨界合作,讓原本艱深難懂的生醫技術走出實驗室,進而商品化,例如我們團隊就是將光纖式粒子電漿共振生物感測儀開發成為極具經濟價值的商業化產品,造福更多的人群。

擔任奈米醫材產品商業化的基智生技執行長鍾尊智在開幕茶會上更舉自身經驗表示,幾年前,父親為罹患憂鬱症所苦,雖然姐姐也是醫師,但是始終束手無策。

以往抗憂鬱藥物的使用,並未針對族群、基因型進行分析,所有人都服用一樣的藥,服用一段時間發現不適合再更換,加上藥物的副作用很大,造成治療成效有限,病患和家屬更是飽受折磨。

此外,以往治療感冒時所服用的抗生素,癌症治療藥物能否對症病下藥?大多只能憑醫師的判斷和經驗,未來這些都可以透過「奈米生物感測儀」檢測和追蹤,達到精準治療、對症下藥的目標。他指出,透過奈米生物感測儀器可以幫助診斷與治療預防,並針對患者癒後狀況達到監控的目的。

鍾尊智表示,目前該公司已經與國際大廠展開策略性合作,將投入臨床疾病分子診斷的全方位解決方案,包含:設備、試劑、數據及診斷的自動化平台,估計2017年,將推出以大數據為概念的「臨床等級次世代定序分子診斷服務平台」,提供醫師在癌症及感染症上更精準的診斷建議。

奈捷生物科技公司簡介

奈捷生物科技公司基本資料

統一編號42870303  
公司狀況核准設立  
公司名稱奈捷生物科技股份有限公司  (出進口廠商英文名稱:INSTANT NANOBIOSENSORS CO., LTD.) 
章程所訂外文公司名稱 
資本總額(元)52,960,850
實收資本額(元)52,960,850
每股金額(元)10
已發行股份總數(股)5,296,085
代表人姓名鍾尊智
公司所在地臺北市南港區重陽路459號2樓
登記機關臺北市政府
核准設立日期105年08月09日
最後核准變更日期109年09月25日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料C801030  精密化學材料製造業
C801990  其他化學材料製造業
CE01010  一般儀器製造業
CE01030  光學儀器製造業
F107200  化學原料批發業
F107990  其他化學製品批發業
F113030  精密儀器批發業
F213040  精密儀器零售業
F401010  國際貿易業
I103060  管理顧問業
IG01010  生物技術服務業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
 

奈捷生物科技董監事持股

序號職稱姓名所代表法人持有股份數(股)
0001奈捷生物科技董事長鍾尊智 0
0002奈捷生物科技董事周禮君 0
0003奈捷生物科技董事王少君 0
0004奈捷生物科技董事顏海威 345,000
0005奈捷生物科技董事張廷洲 188,152
0006奈捷生物科技監察人沈重宏 0
0007奈捷生物科技監察人李心怡 19,564
 
奈捷生物科技股價怎麼知道?

因為奈捷生物科技是未上市股票,所以都是透過私人間的交易,因此沒有向上市櫃股票一樣有個成交價。通常可以在網路上找到參考的價格,想買的可以參考賣價,想賣的可以參考買價,如果有奈捷生物科技股價方面的問題,歡迎與版主交流討論喔

奈捷生物科技股票怎麼買賣?

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