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【公告】亞諾法委託亞洲基因科技加工協議

日 期:2020年04月17日

公司名稱:亞諾法 (4133)

主 旨:亞諾法委託亞洲基因科技加工協議

發言人:紀姵如

說 明:

1.事實發生日:109/04/17

2.契約或承諾相對人:亞洲基因科技股份有限公司

3.與公司關係:無

4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/4/17 ~ 109/5/31;

合約屆滿時將依據產能執行狀況續約。

5.主要內容(解除者不適用):亞諾法與亞洲基因共同建置第一階段COVID-19 IgM IgG

快速檢測試劑每月25,000人份檢測的產能規畫目標。

6.限制條款(解除者不適用):保密條款與履約出貨條款。

7.承諾事項(解除者不適用):依據合約執行。

8.其他重要約定事項(解除者不適用):依據合約執行。

9.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司因應訂單需求委託加工生產,

對訂單出貨有正面挹注。

10.具體目的(解除者不適用):保障產品產能與目前訂單穩定出貨。

11.其他應敘明事項:無

亞諾法(4133)聯手亞洲基因量產肺炎試劑,股價跳空漲停

亞諾法(4133)上週公布,將與合作夥伴台灣亞洲基因共同建置第一階段COVID-19(新型冠狀病毒)血清IgM IgG快速檢測試劑產能,亞洲基因專注免疫分析檢驗技術及層析原理應用,且具有快速檢測試劑的GMP製造認證,雙方將力拼5月底前量產2.5萬人份試劑,並申請歐盟CE-IVD認證。

股價於上週五盤中利多帶動下向上起攻,今日再度跳空開高漲停。連續兩日漲停,有望挑戰前高44.8元。

台灣百業數位轉骨 如何再衝30年榮景?

10月21日,以電動機車起家的Gogoro,宣布將共享電動機車GoShare的投放據點從大本營桃園,北攻到台北,預計在年底前將在台北市投放3000輛的Gogoro
Viva。

同一天,新光集團旗下的WeMo也宣示,將從蹲點三年之久的雙北市,正式騎進高雄,許下三年內於高雄投放5000輛共享電動機車的目標。

而在GoShare及WeMo前,和泰汽車集團旗下的iRent,其實早已搶先在幾週前宣布,要把汽機車租借服務由雙北南延至台南。代表台灣的共享電動機車在年底前,進入了三強「大亂鬥」的時代。

數位轉型新價值,十年內突破百兆美元

儘管這三大平台都還在燒錢,但內行人都知道,他們爭取的,其實是用戶大數據商機。

由於使用者得提供個人證件、手機號碼、信用卡等資訊,還得留存大頭照比對證件,這些看似「無價」的大數據,才是真正的「有價」之寶。

誠如自述曾在鴻海、ASUS、中華航空、沃爾瑪中國等企業任職過的科技業講師、筆名石子所言:「往後幾年的社會中,不會再有Offline to
Online(實體到虛擬)或Online to Offline(虛擬到實體)的區別,而是永遠在線上(Always Online)。」

世界經濟論壇最新報告也指出,數位轉型在未來十年內,對產業與社會預估帶來100兆美元的價值。IDC(國際數據資訊公司)台灣區總經理江芳韻更認為,2019年全球在數位轉型的投資達到1.25兆美元,且相對前一年,全球主要區域都以兩位數的速度在成長。

資策會產業情報研究所所長詹文男則預估,明年至少55%的台灣企業會使用數位做為經營決策工具,另有近三成的2000大企業將撥出10%營收作為數位化戰略預算。

正因為數位轉型的浪潮風起雲湧,也讓各國政府將之視為國家層級的大事,紛紛祭出政策。

台灣經濟研究院研究三所所長林欣吾舉美國為例,2012年提出籌組國家製造創新網絡(NNMI),2014年旋即在國會支持下,通過「振興美國製造與創新法案」,籌組產業聯盟。

而發動工業4.0的德國,在2016及2018年更相繼祭出數位化戰略,協助中小企業數位轉型。

除先進國家,東協國家也已跟緊腳步。馬來西亞啟動數位自由貿易區、泰國有Thailand
4.0倡議,越南也有工業4.0 方案。

光有一堆證照、專利,欠缺數位也枉然

「倘若台灣沒跟上,不但與已開發國家拉開距離,也侵蝕台灣既有產業的利基,連東協各國都可能複製中國大陸過往蛙跳式前進的模式,超越台灣!」林欣吾語重心長。對台灣而言,「數位轉型」不只箭在弦上,還是燃眉之急!

根據《遠見雜誌》針對全台企業調查,在成功回卷的306位企業主中,62.7%擔心一旦沒搭上轉型列車,會影響市占或競爭力,甚至被淘汰!

全台第一個研發出登革熱檢驗試劑的亞洲基因公司,就有切身之痛。

工廠緊鄰台南科學園區的亞洲基因,2000年時由一群學者合資成立,專攻液態晶片,研發出一系列試劑用以檢驗各種傳染病及癌症,更因陸續研發出肺結核、登革熱、「B肝、C肝及愛滋病三合一檢驗試劑測試組合」等先進試劑而聞名業界。

孰料,該公司卻因產品無法量產,而一直燒錢,逼得大股東在2013年時求助於汽車零組件上市公司泰茂實業董事長呂萬賢入主。

「我剛入主的時候,發現公司欠薪好幾個月了!」呂萬賢說,「我當時納悶,有這麼多中外的專利,明明很有實力,怎麼會不賺錢?」呂萬賢指著掛在牆上的4個專業技術平台及24個專利證書無奈地說。

成為董事長後,他檢視產品無法商品化的癥結,這才發現,原團隊徒會研發,卻對於市場情資、資料管理十分外行,導致於認證之路,頻頻受阻。

有次呂萬賢帶著自家產品到國外參展時,被詢問:「你有辦法一次供應100萬劑嗎?」他當場傻眼,他發現,由於本土的生技公司都尚在起步階段,少有量產經驗,一如試劑裁切都還停留在人工操作,導致無法大量供貨。

在資策會協助下,亞洲基因開發了一個結合數位科技的自動化生產機具,將在明年投產,產能提升三倍,良率也將提升數倍。

同時,該公司也著手開發判讀機,患者在檢驗後,將資料傳輸到雲端,可累積成大數據,成為研發、銷售的重要情資。

其實數位轉型時代,對台灣是威脅,亦是機會!

世界經濟論壇研究報告,若台灣進行數位轉型,科技業獲利可再增加33億~54億美元,市值增加560億~690億美元,達3400億美元。

缺乏全面數位視野,是台灣企業最大痛點

詹文男指出,數位轉型分成三個階段。第一個階段是數位化,導入數位科技與電腦系統。第二階段是數位優化,指運用數位科技,提升營運效能或強化顧客體驗及顧客滿意。第三個階段才是真正的數位轉型,能從數位科技運用中創造出新的商業模式。

「許多人誤以為數位化,就是數位轉型,其實不是。台灣企業絕大多數只在數位化或數位優化階段,尚未進入數位轉型,」詹文男指出。

IDC台灣區總經理江芳韻提醒:「我們認為從2019年開始,數位轉型已經進到了2.0時代!」

她指出,在1.0的數位轉型,是用數位科技來幫助公司解決盲點和瓶頸,而2.0則是數據趨動的轉型,也就是當企業擁有數據技術基礎,能夠蒐集資料回企業時,又要如何運用這些數據來趨動企業衍生出更多的商機,進行更多的變化?

數位轉型已成為產業顯學,你準備好了嗎?

至上轉投生技告捷 成功卡位健康照護商機

IC 通路大廠至上 (8112)
轉投生技產業報喜,旗下保康特生技結合快篩試劑與資通訊技術,成功開發出一套可攜式快篩體外檢測系統,並獲得中華民國發明專利 (發明第 I612309 號)
與中國新型專利 (專利號
ZL201621488016.2),也獲得試紙大廠亞洲基因青睞,雙方結盟合作,由亞洲基因的檢驗試劑與保康特可攜式試紙檢測儀成功做結合;此舉也意味著,至上集團已經成功卡位龐大的健康照護商機。近年來互聯網與電子科技發展快速,數位資料產生的速度與數量急遽攀升,保康特生技開發可攜式快篩體外檢測系統的演算法及可攜式檢測儀,並與亞洲基因及各界快篩試劑專家共同建立自我健康管理資料庫。保康特生技營運長田玉昇認為
POCT(居家自我檢測)
的觀念在歐美先進國家已經非常成熟,如何在台灣、日本、韓國、中國、東南亞區域與當地政府、醫療院所與業界合作,推廣落實,是保康特生技近期要完成的目標。
亞洲基因科技董事長呂萬賢表示,試紙大廠亞洲基因科技在過去十餘年來在快篩試劑的研發成就在業界已具舉足輕重的影響力,不僅建置
GMP 廠房、P3 實驗室、分生實驗室,更以自有 Mobile Array
技術平台,陸續開發出多項先進檢驗試劑,打造精準的防疫檢測及代驗服務平台與夥伴。
亞洲基因科技檢驗試劑與保康特可攜式試紙檢測儀的結合,將能有效地判讀使用者於居家環境中進行尿液、唾液試紙檢測的結果,取代肉眼判斷可能造成的誤差,也可長期記錄檢測結果,讓使用者清楚掌握健康趨勢,有效進行自我的生理健康監控,同時可以提供未來專業醫師臨床診斷之參考,有助於疾病早期發現,早期治療,避免疾病惡化增加治療的成本。保康特生技董事長葛均說明:「與亞洲基因的深度合作,可以達到資源互補,共創雙贏,並期盼在生物科技產業締造創新、突破的商業模式。」



亞洲基因登革熱NS-1快檢試劑 上市
亞洲基因科技股份有限公司與衛生福利部疾病管制署合作技轉成功,是台灣唯一一家可生產登革熱NS-1抗原快速檢驗劑公司,此技術對於國家登革熱之控管上相當具有指標性,可說是國內疾病預防醫學的重大里程碑,更是國人的一大福音。

董事長呂萬賢表示,公司與衛生福利部疾病管制署於三年前就開始合作,由疾管署技轉細胞加上公司製作檢驗試劑的專業,終於成功生產的登革病毒NS-1抗原快速檢驗劑(衛署醫器輸字第005613號),並可於極短時間(15分鐘內)完成登革病毒之檢驗,對於國家登革熱之控管扮演相當之角色。

他指出,本試劑可同步檢測四種不同血清型(第1至第4型)之登革病毒,靈敏度及特異性極佳,日後可開發為東南亞疫區之國家控管試劑及家庭衛生醫療器材。

另外,亞洲基因依據免疫層析原理,還開發出NS-1抗原快篩卡匣,結合ICT技術與特異性單株抗體,製備各種劑型的登革病毒快篩試劑,可在診所、檢驗中心、機場及海關進行病患及可疑旅客之快速篩檢,其性價比已超越國際品牌。

還有NS-1/IgM/IgG雙價快篩卡匣,登革病毒在人體內增殖以及宿主對登革病毒之免疫反應是動態的、相對的消長關係, 登革病毒之偵檢在更周全考量下,應考量同步進行登革病毒NS-1抗原及其特異性IgM/IgG抗體之偵檢,在兩者消長關係下,可以更正確的判斷登革病毒感染之現狀,因此亞洲基因積極發展登革病毒NS-1/IgM/IgG雙價快篩卡匣,將提供醫師及檢驗師很好的支援。

最後他強調,公司在此成功的基礎上,正在積極研發針對一、登革熱病媒蚊作檢測的試劑二、登革熱分型檢測試劑,預計此兩項產品將於今年底上市,加上目前的登革熱NS1抗原快速檢驗試劑,屆時三合一產品上市,公司對抗登革熱的檢測預防技術將獨步全球。

亞基科 開發液態晶片
亞洲基因科技股分有限公司(7426)因應傳染病分子醫學檢驗趨勢,全力投入「液態晶片」等科技開發,迄已發展出RAPID Array、Mobile Array、Hybrid StripTM及ICT strip等四個技術平台,22項發明專利(美國專利占50%)與二個新型專利,並通過衛福部產品認證六件;已興建之BSL3專業實驗室,未來將做為高危險性傳染病研發、代檢及國際策略聯盟訓育中心。

近來東南亞登革熱及其他流行病快速散播,亞基科已開發完成十餘項產品,其中,登革熱試紙近年已是我國疾管署指定採購項目,也是馬來西亞、印尼及越南等國大量需求者。俟未來亞基科完成擴廠計畫後,該等熱門產品也將進入東南亞及中南美各國。

亞洲基因科技投入液態晶片有成
亞洲基因科技(創櫃代碼:7426)因應傳染病分子醫學檢驗趨勢,全力投入「液態晶片」科技開發,迄已發展出RAPID ArrayÒ、Mobile ArrayÒ、Hybrid StripTM及ICT strip等4個技術平台,及22項發明專利(美國專利占50%)與2個新型專利,並通過衛福部產品認證共計6件。

亞洲基因科技於2014年6月27日登錄創櫃板,產業類別為生技醫療,由工業技術研究院擔任推薦單位,主要從事「結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑」、「結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組」及「登革熱病毒快速檢驗試紙」的研發及生產。該公司自登錄創櫃板後,藉由創櫃板所提供相關交流與輔導機制,建立更完善的內部控制與內部稽核制度,有助於將產品導入國際市場,同時拓展銷售通路,為全球傳染病防治做出更多貢獻。

亞基科 疾病檢測領頭羊
多年聚焦傳染病分子醫學檢驗技術與產品領域,亞基科(7426)在「液態晶片」及其衍生科技基礎上,陸續開發出4個專業技術平台、 24個專利及10餘項檢驗試劑。

目前亞基科積極建置一條龍自動化、高通量檢測系統,以發揮其P 3實驗室防疫功能及代驗能量,保持在東南亞高危險性疾病檢測服務上的領先地位。

亞基科開發的10餘項檢驗試劑產品,6件取得衛福部二類醫材許可,代表性產品為,肺結核、登革熱、B型肝炎、C型肝炎及愛滋病等三合一血液檢驗試劑,產品不僅擁有自有專利,相較國際大廠,其精準度高、速度快、價格更有競爭力。下半年台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室等一條龍自動化生產線投產後,將大幅提升台灣高危險性傳染病檢測試劑市占率。

亞基科四大技術平台及其應用:
一、RAPID Array科技平台專為單一傳染病設計,在政府研發專案督導與獎勵下,已開發出人類結核病、牛結核病、B型及C型肝炎病毒、愛滋病病毒、SARS、豬瘟病毒、人類乳凸病毒(子宮頸癌元兇)、砂眼披衣菌及淋病等同步檢驗試劑。

二、Mobil Array科技平台專為多重傳染病偵檢設計,「B型、C型肝炎病毒及愛滋病病毒三合一偵檢試劑系統」為代表性產品,可篩檢血袋,以台灣每年待檢驗的捐血血袋達250萬,重要性不言而喻。此一技術平台在未來「個人化醫療事業」也深具重要性及發展價值,例如,黃熱病病毒、MERS病毒等突發、高危險性傳染病之緊急篩檢,第二型糖尿病、老人失智症等優質生活與生命之預防醫學需求,唐氏症、地中海型貧血等遺傳疾病優質生活與生命之預防醫學需求,老齡化醫學保健服務等方面,特別是跨國性醫學檢驗合作。

三、創新的Hybrid Strip技術平台專為開發中國家設計,「結核分枝桿菌快篩試劑套組」通過歐盟CE認證,已銷往印尼、馬來西亞,靈敏度高、簡便、成本低,媲美ROCHE、B-D及Genprobe等國際大廠產品。

四、ICT strip技術平台的登革熱試紙(對抗NS1抗原)技術精良,兩年來為疾管署指定購買,放眼東南亞及中南美等各國每年登革熱患者達2千萬人,產品具有小兵立大功的爆發力。

亞洲基因 一條龍服務
看好國內外傳染病分子醫學檢驗市場的殷切需求,創櫃板生技醫療廠商亞洲基因科技公司(7426)以自有Mobile Array技術平台,陸續開發出肺結核、登革熱、及「B肝、C肝及愛滋病三合一檢驗試劑測試組合」等多項先進檢驗試劑,申請衛福部查驗登記,今年更積極建置台北GMP二廠、P3實驗室、分生實驗室,打造一條龍的防疫檢測代驗服務平台與夥伴。

成立於2000年,6月登錄創櫃板的亞基科,目前實收股本2.4億元,主要瞄準傳染病分子醫學檢驗技術與產品,亞基科董事長呂萬賢表示,多年來透過大力投入「液態晶片」及其衍生科技的開發,已成功發展出4個專業技術平台及24個專利,其中包含22個發明專利,美國專利占5成,另2個是新型專利,目前開發完成高度危險性傳染病及個人化醫療檢測產品10餘項,六項產品獲得衛福部認證,各項檢驗試劑將陸續商品化。

呂萬賢說,亞基科的RAPID Array、Mobil Array、Hybrid Strip、ICT strip等四大技術平台各有特色,RAPID Array專為單一傳染病設計的自有專利的試劑,目前第一級肺結核試劑已取得衛福部查驗登記,及健保給付,第三級肺結核試劑申請查驗登記中,相較於國際醫藥大廠同類試劑,其靈敏度、速度毫不遜色,成本更是大幅降低,市場性值得期待。今年初以ICT strip技術平台完成登革熱試劑開發,過去兩年是衛福部疾管署指定購買品項,未來外銷東南亞及中南美洲每年有2千萬人次潛力。公司簡介
亞洲基因科技股份有限公司成立於 2000 年 3 月,主要之經營策略為發展液態晶片 (Liquid Array) 技術平臺,並運用自行建立的 RAPID Array® ( 以磁珠技術為主 ) 及 Mobile Array® ( 以 Luminex® 技術為主 ) 等技術平臺,開發、量產及行銷一系列之核酸探針檢驗試劑,以檢驗各種傳染病及癌症,並針對研發成功之核酸標示特用化學品進行商業用途之開發。亞洲基因經營團隊具有多年核酸診斷試劑之研究設計、產品開發、製程技術分析及管銷經驗,其優秀幹部及研發人才多具有國內外相關學、經歷背景,並分批派赴美國接受專業訓練,奠定扎實之研發技術及經營管理實力。為因應高性能產品之量產及品質管制之需求,亞洲基因已於 2001 年完成南部科學工業園區之投資進駐,目前使用 576 坪 標準廠房,除高性能之 GMP 廠房外 ( 年產量可達五百萬劑 ) ,另設有 BL-2 第二級微生物操作實驗室及符合 GLP 標準之微生物、分子生物學及化學研發實驗室。

公司基本資料

統一編號 70722557   
公司狀況 核准設立  
公司名稱 亞洲基因科技股份有限公司  (出進口廠商英文名稱:ASIAGEN CORPORATION) 
章程所訂外文公司名稱
資本總額(元) 450,000,000
實收資本額(元) 320,402,720
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 32,040,272
代表人姓名 呂萬賢
公司所在地 南部科學園區臺南市新市區南科三路1號4樓
登記機關 科技部南部科學園區管理局
核准設立日期 089年03月14日
最後核准變更日期 108年08月29日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 C801990  其他化學材料製造業
C802060  動物用藥製造業
C802990  其他化學製品製造業
CF01011  醫療器材製造業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
F401010  國際貿易業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務(限區外經營)
研究、開發、生產、銷售:
(一)核酸探針檢驗試劑
(二)核酸探針檢驗試劑配套之相關檢驗儀器產品
(三)兼營與前述產品相關之國際貿易業

董監事持股

序號 職稱 姓名 所代表法人 持有股份數(股)
0001 董事長 呂萬賢 1,125,000
0002 董事 黃彥融 136,712
0003 董事 吳淑慧 1,088,824
0004 董事 林宏哲 299,052
0005 董事 高光弘 0
0006 董事 曾慶豐 167,477
0007 董事 謝瓊慧 1,000,000
0008 監察人 林政毅 43,250
0009 監察人 謝振銘 255,000
0010 監察人 吳柏慶 237,772

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